Ulotka: Tussicom 400, Proszek do sporządzania roztworu
Spis treści
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TUSSICOM 200, 200 mg/5 g, proszek do sporządzania roztworu
TUSSICOM 400, 400 mg/5 g, proszek do sporządzania roztworu
TUSSICOM 600, 600 mg/5 g, proszek do sporządzania roztworu
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tussicom 200:
5 g proszku zawiera 200 mg N-acetylo-L-cysteiny (Acetylcysteinum).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
5 g proszku zawiera 4,759 g sacharozy.
Tussicom 400:
5 g proszku zawiera 400 mg N-acetylo-L-cysteiny (Acetylcysteinum).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
5 g proszku zawiera 4,575 g sacharozy oraz żółcień chinolinową (E 104).
Tussicom 600:
5 g proszku zawiera 600 mg N-acetylo-L-cysteiny (Acetylcysteinum).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
5 g proszku zawiera 4,370 g sacharozy oraz czerwień koszeniłową (E 124).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu
- Tussicom 200: sypki, jasnopomarańczowy proszek o zapachu i smaku pomarańczowym
- Tussicom 400: sypki, jasnożółty proszek o zapachu i smaku cytrynowym
- Tussicom 600: sypki, jasnoróżowy proszek o zapachu i smaku owocowym
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 Wskazania do stosowania
- Leczenie chorób dróg oddechowych przebiegających z wydzielaniem gęstej wydzieliny oskrzelowej, wymagającej rozrzedzenia.
- Mukowiscydoza.
4.2 Dawkowanie i sposób podawania
Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance wody i wypić zaraz po rozpuszczeniu. Zawartości saszetki nie należy dzielić.
- Dorośli i dzieci w wieku powyżej 14 lat – do 600 mg na dobę.
- Dzieci w wieku od 6 do 14 lat – do 400 mg na dobę.
- Dzieci w wieku od 2 do 6 lat – do 300 mg na dobę.
Dawkowanie w mukowiscydozie:
- Dzieci w wieku powyżej 6 lat – do 600 mg na dobę.
- Dzieci w wieku od 2 do 6 lat – do 400 mg na dobę.
Uwaga:
Należy unikać zetknięcia roztworu produktu z metalami (zwłaszcza z żelazem, niklem oraz miedzią) i gumą.
4.3 Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na acetylocysteinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Stosowanie acetylocysteiny może spowodować zwiększenie objętości wydzieliny oskrzelowej.
Ze szczególną ostrożnością należy stosować produkt u pacjentów z astmą; w przypadku wystąpienia i utrzymywania się skurczu oskrzeli – produkt należy odstawić.
Stosowanie acetylocysteiny u osób z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy wymaga zachowania ostrożności, szczególnie gdy jednocześnie stosowane są inne produkty drażniące błonę śluzową przewodu pokarmowego.
Produkt należy stosować ostrożnie u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową.
Acetylocysteiny nie należy podawać pacjentom ze zmniejszoną zdolnością do odkrztuszania, jeśli nie zapewni się choremu w czasie leczenia fizykoterapii oddechowej.
Odnotowano bardzo rzadkie przypadki ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella) podczas jednoczesnego stosowania acetylocysteiny. W większości przypadków zidentyfikowano co najmniej jeden, inny produkt leczniczy stosowany jednocześnie, który był bardziej prawdopodobnym źródłem wystąpienia zmian skórno-śluzówkowych. Jeśli pojawią się jakiekolwiek nowe zmiany na skórze lub błonach śluzowych, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem oraz przerwać leczenie acetylocysteiną.
Produkt zawiera sacharozę – około 0,4 jednostki chlebowej w saszetce zawierającej 5 g proszku. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Tussicom 400 zawiera żółcień chinolinową (E 104), a Tussicom 600 zawiera czerwień koszenilową (E 124), które mogą powodować reakcje alergiczne.
4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Acetylocysteiny nie należy stosować jednocześnie z antybiotykami (erytromycyna, tetracykliny, amoksycylina); należy zachować 2-godzinną przerwę w przyjmowaniu leków.
Produkty lecznicze zmniejszające odruch kaszlu nie powinny być podawane jednocześnie z acetylocysteiną.
Acetylocysteina może nasilać działanie rozszerzające naczynia nitrogliceryny. Należy zachować ostrożność.
Węgiel aktywowany może zmniejszać działanie acetylocysteiny z powodu zmniejszonego wchłaniania.
Interakcje z badaniami laboratoryjnymi
Acetylocysteina może wpływać na wyniki analizy salicylanu metodą kolorymetryczną.
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Brak wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania acetylocysteiny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego acetylocysteiny.
Brak danych dotyczących przenikania acetylocysteiny do mleka.
Produktu Tussicom nie stosować w okresie ciąży i w okresie karmienia piersią, jeśli nie jest to konieczne.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Brak dostępnych danych dotyczących wpływu acetylocysteiny na zdolność prowadzenia pojazdów.
4.8 Działania niepożądane
Następujące działania niepożądane są wymienione na podstawie klasyfikacji układów i narządów i przy użyciu następującej konwencji: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Produkt leczniczy jest na ogół dobrze tolerowany. Obserwowane działania niepożądane to:
- Zaburzenia układu immunologicznego
Niezbyt często: nadwraźliwość (skurcz oskrzeli, duszność, świąd, pokrzywka, wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy i tachykardia)
Bardzo rzadko: wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne i (lub) rzekomoanafilaktyczne - Zaburzenia układu nerwowego
Niezbyt często: ból głowy - Zaburzenia ucha i błędnika
Niezbyt często: szumy uszne - Zaburzenia naczyniowe
Bardzo rzadko: krwawienie
Częstość nieznana: rozszerzenie naczyń krwionośnych i nagłe zaczerwienienie twarzy po zastosowaniu dużych dawek. - Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Bardzo rzadko: w początkowym okresie stosowania produktu: skurcz oskrzeli, nadmierne wydzielanie śluzu, draźniący kaszel. - Zaburzenia żołądka i jelit
Niezbyt często: zapalenie jamy ustnej, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka
Rzadko: niestrawność - Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Bardzo rzadko: zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella)
Częstość nieznana: obrzęk twarzy - Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Niezbyt często: gorączka - Badania diagnostyczne
Niezbyt często: obniżone ciśnienie krwi
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9 Przedawkowanie
Brak doniesień o przypadkach przedawkowania. Nie obserwowano szczególnych objawów przedawkowania nawet u osób leczonych dużymi dawkami acetylocysteiny. Nie obserwowano ciężkich działań niepożądanych u ochotników leczonych dawkami dobowymi 11,6 g acetylocysteiny przez trzy miesiące. Doustne dawki do 500 mg na kg masy ciała acetylocysteiny były tolerowane bez żadnych oznak zatrucia. Przedawkowanie może prowadzić do objawów żołądkowo-jelitowych, takich jak nudności, wymioty i biegunka.
Bardzo duże dawki acetylocysteiny mogą wywołać nadmierne upłynnienie śluzowo-ropnych wydzielin, szczególnie u chorych z niedostatecznym odruchem kaszlu, u których może być konieczne zastosowanie metod mechanicznych odsysania wydzieliny z oskrzeli. Niezbędna jest wówczas szybka pomoc lekarza.
5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: leki wykrztuśne (bez przeciwkaszlowych); leki mukolityczne;
Kod ATC: R 05 CB 01
N-acetylo-L-cysteina jest pochodną aminokwasu L-cysteiny.
Zmniejsza lepkość wydzieliny dróg oddechowych, przez co ułatwia jej wykrztuszanie oraz poprawia oddychanie i łagodzi męczący kaszel.
Acetylocysteina wykazuje działanie przeciwutleniające i neutralizuje wolne rodniki w komórkach zmienionych procesami zapalnymi.
Mechanizm działania acetylocysteiny polega na rozrywaniu mostków dwusiarczkowych między cząsteczkami śluzu zalegającego w drogach oskrzelowych, zmniejszeniu jego lepkości i ułatwieniu wydalenia z drzewa oskrzelowego.
5.2 Właściwości farmakokinetyczne
N-acetylo-L-cysteina po podaniu doustnym wchłania się szybko z przewodu pokarmowego.
Jedynie 3% podanej doustnie znakowanej dawki acetylocysteiny wydala się z kałem, co świadczy o prawie całkowitym wchłanianiu acetylocysteiny i jej metabolitów.
Po doustnym podaniu dawek w zakresie od 200 do 600 mg maksymalne stężenie we krwi występuje po około 0,5 do 1 godziny. Farmakokinetyka leku jest liniowa. Biodostępność po podaniu doustnym jest niska i wynosi od 4 do 10%. Acetylocysteina jest metabolizowana w wątrobie. Okres półtrwania eliminacji wynosi około 6 godzin.
Około 30% podanej dawki jest eliminowane przez nerki.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Na podstawie konwencjonalnych badań farmakologicznych i toksykologicznych nie uzyskano danych wskazujących na istnienie niebezpieczeństwa podczas stosowania u ludzi.
6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
- Tussicom 200
Sacharoza
Beta-karoten 2,5%
Substancja poprawiająca smak i zapach, pomarańczowa - Tussicom 400
Sacharoza
Substancja poprawiająca smak i zapach, cytrynowa
Żółcień chinolinowa - Tussicom 600
Sacharoza
Krzemionka koloidalna
Substancja poprawiająca smak i zapach, malinowa
Substancja poprawiająca smak i zapach, pomarańczowa
Czerwień koszenilowa
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3 Okres ważności
18 miesięcy.
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Saszetki z laminatu trójwarstwowego (papier/folia aluminiowa/polietylen) w tekturowym pudełku.
20 saszetek po 5 g.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania
Bez specjalnych wymagań.
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
8. NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
- Tussicom 200 Pozwolenie nr R/0301
- Tussicom 400 Pozwolenie nr 4093
- Tussicom 600 Pozwolenie nr 8144
9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
- Tussicom 200
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 8.06.1993 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 17.07.2008 r. - Tussicom 400
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 8.04.1999 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 17.07.2008 r. - Tussicom 600
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 15.06.2000 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 17.07.2008 r.
