Amizepin, Tabletki

Ulotka: Amizepin, Tabletki

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Amizepin, 200 mg, tabletki

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Każda tabletka zawiera 200 mg karbamazepiny (Carbamazepinum).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Tabletka

Tabletki barwy białej, okrągle, obustronnie wypukłe, z linią podziału.
Tabletki można podzielić na równe dawki.

4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

4.1 Wskazania do stosowania

• Padaczka: napady uogólnione toniczno-kloniczne i napady częściowe.

Uwaga: Karbamazepina jest zazwyczaj nieskuteczna w napadach nieświadomości (petit mal) oraz w napadach mioklonicznych. Ponadto, niepotwierdzone doniesienia sugerują, że u pacjentów z atypowymi napadami nieświadomości może wystąpić zaostrzenie ataków.

• Bóle napadowe w neuralgii nerwu trójdzielnego.
• Profilaktyka zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u pacjentów, którzy nie reagują na leczenie produktami litu.

4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie

Padaczka
Dawkę karbamazepiny należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta, w celu osiągnięcia odpowiedniej kontroli drgawek.
W ustaleniu optymalnego dawkowania może być pomocne oznaczanie stężenia karbamazepiny w osoczu. W leczeniu padaczki, dawka karbamazepiny zwykle wymaga osiągnięcia całkowitego stężenia karbamazepiny w osoczu w zakresie od około 4 do 12 mikrogramów/ml (17 do 50 mikromoli/litr) (patrz punkt 4.4).

Dorośli
Zaleca się, dla wszystkich postaci karbamazepiny, stopniowo zwiększać dawkę w zależności od potrzeb indywidualnego pacjenta.

Karbamazepinę należy stosować w kilku dawkach podzielonych, przy czym zaleca się stosowanie dawki początkowej od 100 mg do 200 mg raz lub dwa razy na dobę.
Dawkę należy zwiększać stopniowo, aż do uzyskania optymalnej reakcji na leczenie, najczęściej do dawki 800 mg do 1200 mg na dobę.

Niektórzy dorośli pacjenci wymagają zastosowania produktu w dawce 1600 mg, a nawet 2000 mg na dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku
Ze względu na możliwość interakcji z innymi lekami, należy ostrożnie dobierać dawki produktu Amizepin u pacjentów w podeszłym wieku.

Dzieci i młodzież
Zaleca się, dla wszystkich postaci karbamazepiny, stopniowo zwiększać dawkę w zależności od potrzeb indywidualnego pacjenta.
Zwykle stosowana dawka wynosi 10-20 mg/kg masy ciała na dobę, w kilku dawkach podzielonych.
Nie zaleca się stosowania produktu Amizepin tabletki u najmłodszych dzieci.

• Dzieci w wieku 5-10 lat: od 400 mg do 600 mg na dobę (od 2 do 3 tabletek 200 mg na dobę, w dawkach podzielonych).
• Dzieci i młodzież w wieku 10-15 lat: od 600 mg do 1000 mg na dobę (od 3 do 5 tabletek 200 mg na dobę, w kilku dawkach podzielonych).
• Młodzież w wieku >15 lat: 800 mg do 1200 mg na dobę (dawki jak dla dorosłych).

Maksymalna zalecana dawka

• Dzieci do 6 lat: 35 mg/kg masy ciała na dobę.
• Dzieci i młodzież w wieku 6-15 lat: 1000 mg na dobę.
• Młodzież w wieku >15 lat: 1200 mg na dobę.

Jeżeli to możliwe, powinno się stosować leczenie jednym lekiem przeciwpadaczkowym, ale jeśli stosuje się terapię wielolekową zaleca się taki sam schemat zwiększania dawki.

Jeśli produkt leczniczy Amizepin dołącza się do stosowanego już schematu leczenia przeciwpadaczkowego należy wprowadzać produkt stopniowo, lub – jeśli to konieczne – modyfikując dawkowanie pozostałych leków przeciwpadaczkowych (patrz punkt 4.5).

Neuralgia nervu trójdzielnego
Początkową dawkę od 200 mg do 400 mg na dobę należy powoli zwiększać, aż do dawki, gdy ból ustąpi (zazwyczaj 200 mg 3 do 4 razy na dobę).
U większości pacjentów do utrzymania działania przeciwbólowego wystarcza dawka 200 mg podawana 3 do 4 razy na dobę. W niektórych przypadkach konieczne jest podanie dawki 1600 mg na dobę. W fazie remisji bólu, dawkę należy stopniowo zmniejszać do najmniejszej dawki skutecznej.
Maksymalna zalecana dawka wynosi 1200 mg na dobę.
Po ustapieniu bólu należy próbować stopniowo odstawić karbamazepinę, do wystąpienia kolejnego ataku.

Pacjenci w podeszłym wieku
Dawkowanie w neuralgii nervu trójdzielnego
Z powodu interakcji między lekami oraz zróżnicowanej farmakokinetyki produktów przeciwpadaczkowych, należy szczególnie ostrożnie dobierać dawki produktu leczniczego Amizepin u pacjentów w podeszłym wieku.
U pacjentów w podeszłym wieku, zalecana dawka początkowa wynosi 100 mg dwa razy na dobę.
Dawkę początkową 100 mg dwa razy na dobę należy codziennie powoli zwiększać, aż do ustąpienia bólu (zazwyczaj 200 mg 3 do 4 razy na dobę). Następnie dawkę należy stopniowo zmniejszać, aż do osiągnięcia możliwie najmniejszej dawki podtrzymującej. Maksymalna zalecana dawka wynosi 1200 mg na dobę.
Po ustapieniu bólu należy próbować stopniowo odstawić karbamazepinę, do wystąpienia kolejnego ataku.

Profilaktyka zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u pacjentów, którzy nie reagują na leczenie produktami litu
Dawka początkowa wynosi 400 mg na dobę w dawkach podzielonych.

Dawkę należy zwiększać stopniowo, aż do uzyskania zadowalającego działania leczniczego lub osiągnięcia dawki dobowej 1600 mg (przyjmowanej w dawkach podzielonych).
Zazwyczaj stosuje się 400 mg do 600 mg produktu na dobę – przyjmowane w dawkach podzielonych.

Szczególne populacje
Zaburzenia czynności nerek/Zaburzenia czynności wątroby
Brak danych dotyczących farmakokinetyki karbamazepiny u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

Zawsze gdy jest to możliwe, przed podjęciem decyzji o rozpoczęciu leczenia pacjentów pochodzenia chińskiego lub tajskiego należy zbadać na obecność allelu HLA-B*1502, który silnie prognozuje ryzyko wystąpienia ciężkiego zespołu Stevensa-Johnsona (ang. SJS – Stevens-Johnson Syndrome) wywołanego przyjmowaniem karbamazepiny (patrz informacje dotyczące badań genetycznych oraz reakcji skórnych w punkcie 4.4).

Sposób podawania
Amizepin należy stosować doustnie, zazwyczaj w dwóch lub trzech dawkach podzielonych.
Tabletki można przyjmować w trakcie posiłku, po posiłku, lub między posiłkami. Tabletki należy przyjmować, popijając niewielką ilością płynu. np. szklanką wody.

4.3 Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na substancję czynną, leki o podobnej strukturze (np. trójpierscieniowe leki przeciwdepresyjne) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
• Leczenie inhibitorami MAO (patrz punkt 4.5).
• Zaburzenia czynności szpiku kostnego w wywiadzie.
• Blok przedsionkowo-komorowy.
• Porfiria wątrobowa w wywiadzie (np. porfiria ostra przerywana, porfiria mieszana, porfiria skórna późna).

4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Ostrzeżenia

W czasie stosowania karbamazepiny występowały przypadki agranulocytozy i niedokrwistości aplastycznej. Jednak z powodu bardzo niewielkiej częstości tych działań niepożądanych, trudno w wiarygodny sposób oszacować ryzyko. Całkowite ryzyko w ogólnej populacji osób nieleczonych oszacowano na 4,7 osoby na milion na rok w przypadku agranulocytozy oraz 2,0 osoby na milion na rok w przypadku niedokrwistości aplastycznej.

Podczas stosowania karbamazepiny występuje zmniejszenie liczby płytek krwi lub białych krwinek (przypadki sporadyczne do częstych). Niemniej jednak, należy wykonać badanie morfologii krwi, w tym ocenić liczbę płytek krwi, a także retikulocytów oraz stężenie żelaza w surowicy w celu oznaczenia wartości początkowych i okresowo powtarzać badanie wymienionych parametrów.

Należy poinformować pacjentów i ich bliskich o wczesnych objawach podmiotowych i przedmiotowych toksyczności, objawach wskazujących na możliwość występowania zaburzeń hematologicznych oraz reakcji skórnych i odczynów wątrobowych. Należy zalecić pacjentowi natychmiastowe zasięgnięcie porady lekarskiej w razie wystąpienia objawów, takich jak: gorączka, ból gardła, wysypka, owrzodzenie jamy ustnej, łatwe pojawianie się śiniaków, wybroczyny lub plamica.

Jeśli liczba leukocytów lub płytek krwi jest wyraźnie mała lub zmniejszy się w trakcie leczenia, pacjent powinien znaleźć się pod ścisłą obserwacją, a parametry morfologiczne krwi powinny być dokładnie monitorowane (patrz punkt 4.8). Należy zaprzestać stosowania produktu leczniczego Amizepin, jeśli u pacjenta rozwija się leukopenia o ciężkim i postępującym przebiegu, lub której towarzyszą objawy kliniczne, np. gorączka i ból gardła. Należy również zaprzestać stosowania produktu leczniczego Amizepin w razie wystąpienia jakichkolwiek objawów znacznego zahamowania czynności szpiku kostnego.

Wskazana jest kontrola wskaźników czynnościowych wątroby przed i w czasie leczenia karbamazepiną. Dotyczy to zwłaszcza pacjentów z chorobami wątroby w wywiadzie i pacjentów w podeszłym wieku. W razie nasilenia zaburzeń czynności wątroby lub wystąpienia ostrego zapalenia wątroby, należy natychmiast przerwać leczenie.

Niektóre wyniki testów czynnościowych wątroby u pacjentów przyjmujących karbamazepinę mogą okazać się nietypowe, w szczególności dotyczące gamma-glutamylotransferazy, prawdopodobnie ze względu na indukcję enzymów wątrobowych. Indukcja enzymów może również powodować niewielkie zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej. Pomimo zwiększenia wydolności metabolicznej wątroby nie trzeba przerywać przyjmowania karbamazepiny.

Ciężkie zaburzenia czynności wątroby wynikające ze stosowania karbamazepiny występują bardzo rzadko. Rozwijające się podmiotowe i przedmiotowe objawy zaburzeń czynności wątroby oraz czynnej choroby wątroby należy pilnie zbadać, przerywając leczenie produktem leczniczym Amizepin do czasu uzyskania wyników badania.

U pacjentów, u których stosowano leki przeciwpadaczkowe w różnych wskazaniach, odnotowano przypadki myśli i zachowań samobójczych. Meta-analiza randomizowanych, kontrolowanych placebo badań leków przeciwpadaczkowych również wskazuje na niewielkie zwiększenie ryzyka myśli i zachowań samobójczych. Nie jest znany mechanizm powstawania tego ryzyka, a dostępne dane nie wykluczają możliwości, że zwiększone ryzyko występuje także podczas stosowania karbamazepiny. W związku z tym należy uważnie obserwować, czy u pacjenta nie występują oznaki myśli i zachowań samobójczych i w razie konieczności rozważyć zastosowanie odpowiedniego leczenia. Pacjentów (oraz ich opiekunów) należy poinformować, że w razie wystąpienia oznak myśli lub zachowań samobójczych należy poradzić się lekarza.

Reakcje skórne
Podczas leczenia karbamazepiną bardzo rzadko zgłaszano poważne reakcje skórne, włączając toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (ang. TEN – Toxic Epidermal Necrolysis, znane także jako zespół Lyella) oraz zespół Stevensa-Johnsona (SJS).
Należy poinformować pacjentów o oznakach i objawach zmian skórnych i ściśle ich monitorować w tym kierunku. Pacjenci z ciężkimi reakcjami skórnymi mogą wymagać hospitalizacji, ponieważ wspomniane reakcje mogą stanowić zagrożenie dla życia i prowadzić do zgonu. Największe ryzyko wystąpienia zespołu Stevensa-Johnsona oraz toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka występuje podczas kilku pierwszych miesięcy stosowania produktu.
Jeśli pojawią się objawy przedmiotowe lub podmiotowe ciężkich reakcji skórnych (np. SJS, zespół Lyella/TEN, postępująca wysypka często z pęcherzami lub zmianami na błonach śluzowych) należy natychmiast przerwać stosowanie produktu leczniczego Amizepin i rozważyć zastosowanie innego leczenia.
Najlepsze rezultaty leczenia SJS i TEN osiągane są po wczesnym rozpoznaniu i natychmiastowym przerwaniu stosowania jakiegokolwiek podejrzanego produktu. Wezesne odstawienie produktu wiąże się z lepszym rokowaniem.
Jeśli u pacjenta rozpoznano SJS lub TEN nie można nigdy ponownie przyjmować karbamazepiny.

Jak się szacuje, w krajach zamieszkiwanych głównie przez ludność rasy kaukaskiej działania te występują u 1-6 na 10 000 nowych pacjentów otrzymujących karbamazepinę, ale w niektórych krajach azjatyckich ryzyko jest oceniane na około 10 razy większe.
Coraz więcej dowodów wskazuje na rolę różnych alleli HLA w predysponowaniu do występowania niepożądanych reakcji ze strony układu immunologicznego (patrz punkt 4.2).

Allel HLA-B*1502 – u pacjentów w populacji chińskiej, tajskiej oraz innej azjatyckiej
Wykazano, że u osób pochodzenia chińskiego (z grupy etnicznej Han) i tajskiego leczonych karbamazepiną występowanie allelu HLA-B*1502 jest silnie powiązane z ryzykiem rozwinięcia się ciężkich, niepożądanych reakcji skórnych, znanych jako zespół Stevensa-Johnsona (SJS). Allel HLA-B*1502 występuje u około 10% przedstawicieli populacji chińskiej Han oraz tajskiej. Pacjenci ci przed rozpoczęciem leczenia karbamazeping powinni zostać przebadani, jeżeli to możliwe, pod kątem nosicielstwa allelu (patrz punkt 4.2). Jeśli wynik testu będzie dodatni, leczenie karbamazeping dopuszcza się jedynie, gdy nie ma innych możliwości terapii. U pacjentów z ujemnym wynikiem testu na obecność allelu HLA-B*1502 ryzyko SJS jest niskie, ale reakcja może jednak wystąpić.

Niektóre dane sugerują zwiększone ryzyko poważnych stanów TEN i (lub) SJS związanych ze stosowaniem karbamazepiny u pacjentów z pozostałych azjatyckich populacji. Ze względu na powszechne występowanie u nich tego allelu (powyżej 15% na Filipinach i w Malezji), można rozważyć przeprowadzenie testów genetycznych na obecność allelu HLA-B*1502 u pacjentów z zagrożonych populacji.
Częstość występowania allelu HLA-B*1502 jest nieistotna u osób np. pochodzenia europejskiego, afrykańskiego, hiszpańskiego, japońskiego oraz koreańskiego (<1%).

Allel HLA-A*3101 – w populacji osób pochodzenia europejskiego oraz u Japończyków
Niektóre dane sugerują związek między allelem HLA-A*3101 i zwiększonym ryzykiem wywołanych przez karbamazeping niepożądanych reakcji skórnych, włączając SJS, TEN, osutkę polekową z cozynofilią i objawami układowymi (ang. DRESS – Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms) lub mniej uciążliwą – ostrą uogólnioną osutkę krostkową (ang. AGEP – Acute Generalized Exanthematous Pustulosis) oraz wysypkę grudkowo-plamistą (patrz punkt 4.8) u osób pochodzenia europejskiego lub Japończyków.
Częstość występowania allelu HLA-A*3101 różni się znacznie między poszczególnymi grupami etnicznymi. W populacji Europejczyków wynosi od 2 do 5%, a u Japończyków około 10%.

Obecność allelu HLA-A*3101 może zwiększać ryzyko wystąpienia reakcji skórnych (głównie lżejszych) z 5% w ogólnej populacji do 26% u osób pochodzenia europejskiego, podczas gdy brak tego allelu może zredukować powyższe ryzyko z 5 do 3,8%.
Nie ma wystarczających danych, aby zalecać przeprowadzanie badań przesiewowych na obecność allelu HLA-A*3101 przed rozpoczęciem leczenia karbamazeping.
U pacjentów pochodzenia europejskiego lub japońskiego, u których stwierdzono obecność allelu HLA-A*3101, można rozważyć zastosowanie karbamazepiny, gdy korzyści wynikające z leczenia przewyższają ryzyko.

Inne reakcje skórne
Mogą również wystąpić łagodne reakcje skórne, np. pojedyncze wykwiły plamkowe lub grudkowoplamkowe, które są w większości przypadków przemijające i nie stanowią zagrożenia. Zwykle ustępują one w ciągu kilku dni lub tygodni, pomimo kontynuowania leczenia lub po zmniejszeniu dawek. Jednak, z uwagi na trudności w rozróżnieniu wczesnych objawów ciężkich reakcji skórnych od łagodnych reakcji przejściowych, pacjent powinien pozostawać pod ścisłą obserwacją. Należy także rozważyć natychmiastowe odstawienie produktu, jeśli reakcja skórna nasili się podczas dalszego leczenia.
Nie stwierdzono, by obecność allelu HLA-B*1502 prognozowała w przypadku stosowania karbamazepiny ryzyko wystąpienia łagodniejszych działań niepożądanych dotyczących skóry, takich jak zespół nadwrażliwości na leki przeciwdrgawkowe lub łagodna wysypka (grudkowo-plamkowa).

Nadwrażliwość
Karbamazepina może wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym osutkę polekową z cozynofilią i objawami układowymi (DRESS), reaktywację wirusa HHV6 (ang. Human Herpes Virus) związanego z DRESS, opóźnioną nadwrażliwość wielonarządową przebiegającą z gorączką, wysypką, zapaleniem naczyń, powiększeniem węzłów chłonnych, chłoniakiem rzekomym, bólem stawów, leukopenię, cozynofilię, powiększenie wątroby i śledziony oraz nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby i zespół zanikających dróg żółciowych (destrukcja i zanikanie wewnątrzwątrobowych dróg żółciowych), występujące w różnych połączeniach. Może dojść do zajęcia również innych narządów (np. płuc, nerek, trzustki, mięśnia sercowego, okrężnicy), patrz punkt 4.8.

W razie wystąpienia objawów przedmiotowych i podmiotowych sugerujących reakcje nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać stosowanie produktu leczniczego Amizepin.

Należy poinformować pacjentów, u których wystąpiły reakcje nadwrażliwości na karbamazepinę, że u około 25 do 30% z nich może rozwinąć się reakcja nadwrażliwości na okskarbazepinę.

Może dojść do nadwrażliwości krzyżowej pomiędzy karbamazepiną a fenytoiną.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z mieszanymi napadami padaczkowymi, do których zalicza się typowe lub nietypowe napady utraty świadomości. W takich przypadkach stosowanie produktu leczniczego Amizepin może nasilać napady. W razie nasilenia się napadów, należy przerwać leczenie.

Wzrost częstości napadów może wystąpić podczas zamiany z postaci doustnej na czopki.

Zmniejszanie dawki i przerwanie leczenia
Nagle przerwanie leczenia produktem leczniczym Amizepin może spowodować wystąpienie napadów padaczkowych, dlatego też odstawienie karbamazepiny powinno być stopniowe. W razie konieczności nagłego przerwania podawania produktu leczniczego Amizepin u pacjentów z padaczką, zamiana na inny lek przeciwpadaczkowy powinna odbywać się „pod osłoną” odpowiedniego leku.

Wpływ na układ wewnątrzwydzielniczy
U kobiet przyjmujących jednocześnie hormonalne środki antykoncepcyjne i karbamazepinę obserwowano krwawienia międzymiesiączkowe.

Kontrola stężenia leku w osoczu
Chociaż związek między stężeniem karbamazepiny w osoczu a jej dawkowaniem, skutecznością kliniczną i tolerancją produktu jest raczej niejasny, to monitorowanie stężenia leku w osoczu może być użyteczne w następujących sytuacjach: znacznego zwiększenia częstości napadów, konieczności sprawdzenia, czy pacjent przestrzega zaleceń i regularnie przyjmuje produkt, w czasie ciąży, podczas leczenia dzieci i młodzieży, w razie podejrzenia zaburzeń wchłaniania, w razie podejrzenia działania toksycznego w terapii złożonej (patrz punkt 4.5).

Środki ostrożności
Produkt leczniczy Amizepin można przepisywać wyłącznie po dokonaniu krytycznej oceny korzyści leczenia w stosunku do ryzyka oraz stosować pod ścisłym nadzorem lekarza u pacjentów, u których w wywiadzie występowały zaburzenia czynności układu krążenia, wątroby i nerek, działania niepożądane ze strony układu krwiotwórczego po zastosowaniu innych leków, jak też u pacjentów, u których przerwano leczenie karbamazepiną.

Wskazana jest kontrola moczu i azotu mocznikowego we krwi (BUN) przed i okresowo w czasie leczenia.

Hiponatremia
Wiadomo, że hiponatremia może wynikać ze stosowania karbamazepiny. U pacjentów z istniejącymi wcześniej chorobami nerek w związku z niskim poziomem sodu lub u pacjentów leczonych jednocześnie lekami obniżającymi poziom sodu (np. lekami moczopędnymi, lekami, które mogą powodować nieprawidłowe wydzielanie ADH), przed rozpoczęciem terapii karbamazepiną należy oznaczyć stężenie sodu w surowicy. Następnie stężenie sodu w surowicy należy sprawdzić po około 2 tygodniach, a potem co miesiąc przez pierwsze 3 miesiące leczenia lub w zależności od wskazań klinicznych. Wspomniane czynniki ryzyka odnoszą się szczególnie do pacjentów w podeszłym wieku.
Jeśli stwierdzono hiponatremię, ważnym środkiem zaradczym jest ograniczenie podaży wody.

Niedoczynność tarczycy
Karbamazepina może obniżać stężenie hormonów tarczycy w surowicy poprzez indukcję enzymów, co narzuca konieczność zwiększenia dawki w zastępczej terapii tarczycy u pacjentów z niedoczynnością tarczycy. Z tego powodu zalecane jest monitorowanie czynności tarczycy w celu dostosowania dawki zastępczej terapii tarczycy.

Działanie przeciwcholinergiczne
Produkt leczniczy Amizepin wykazuje słabe działanie przeciwcholinergiczne. Z tego względu pacjenci z podwyższonym ciśnieniem śródgalkowym oraz pacjenci z zatrzymaniem moczu powinni być ściśle monitorowani w czasie leczenia (patrz punkt 4.8).

Działanie psychiczne
Należy wziąć pod uwagę możliwość uczynnienia utajonej psychozy oraz, u pacjentów w podeszłym wieku, wystąpienie spłatania i pobudzenia.

Interakcje
Jednoczesne stosowanie inhibitorów CYP 3A4 lub inhibitorów hydrolazy epoksydowej z karbamazeping może wywołać działania niepożądane (odpowiednio, zwiększenie stężenia karbamazepiny lub 10,11-epoksydu karbamazepiny w osoczu). Należy odpowiednio dostosować dawkę produktu leczniczego Amizepin i (lub) kontrolować stężenie karbamazepiny w osoczu.

Jednoczesne stosowanie induktorów CYP 3A4 z karbamazeping może prowadzić do zmniejszenia stężenia karbamazepiny w osoczu oraz zmniejszenia skuteczności terapeutycznej, natomiast przerwanie podawania induktora CYP 3A4 może prowadzić do zwiększenia stężenia karbamazepiny w osoczu. Konieczne może być dostosowanie dawki produktu leczniczego Amizepin.

Karbamazepina jest związkiem silnie indukującym CYP 3A4 oraz inne układy enzymatyczne wątroby I i II fazy i dlatego może zmniejszać stężenia w osoczu innych jednocześnie podawanych leków, metabolizowanych głównie przez CYP 3A4, przyspieszając ich metabolizm. Patrz punkt 4.5.

Kobiety w wieku rozrodczym
Karbamazepina podana kobiecie w ciąży może mieć szkodliwy wpływ na płód. Narążenie na działanie karbamazepiny w okresie prenatalnym może zwiększać ryzyko poważnych wad wrodzonych i innych niepożądanych oddziaływań na rozwój (patrz punkt 4.6).

Karbamazepiny nie należy stosować u kobiet w wieku rozrodczym, chyba że, po starannym rozważeniu alternatywnych, odpowiednich metod leczenia, uznane zostanie, że korzyści przeważają nad ryzykiem.

Jeśli pacjentka w wieku rozrodczym przyjmuje w czasie ciąży karbamazepine, należy ją w pełni poinformować o możliwym ryzyku dla płodu.

Przed rozpoczęciem leczenia karbamazeping u kobiet w wieku rozrodczym należy rozważyć wykonanie testu ciążowego.

Jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym, powinna stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia i przez dwa tygodnie po jego zakończeniu. Ze względu na indukcję enzymatyczną karbamazepina może powodować nieskuteczność antykoncepcji hormonalnej, dlatego pacjentkom w wieku rozrodczym należy udzielić porad dotyczących stosowania innych skutecznych metod antykoncepcji (patrz punkty 4.5 i 4.6).

Jeśli pacjentka w wieku rozrodczym planuje zajść w ciążę, należy jej doradzić o konieczności skonsultowania się z lekarzem w celu omówienia zmiany leczenia na inne przed poczęciem dziecka i zanim przerwie stosowanie antykoncepcji (patrz punkt 4.6).

Jeśli przyjmująca karbamazeping pacjentka w wieku rozrodczym zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że zaszła w ciążę, należy jej doradzić o konieczności niezwłocznego kontaktu z lekarzem.

Produkt zawiera sód
Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy produkt uznaje się za „wolny od sodu”.

4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Process powstawania czynnego metabolitu 10,11-epoksydu karbamazepiny jest katalizowany głównie przez cytochrom P450 3A4 (CYP 3A4). Jednoczesne podawanie leków hamujących CYP 3A4 może spowodować zwiększenie stężenia karbamazepiny w osoczu, co z kolei może być przyczyną wystąpienia działań niepożądanych. Jednoczesne stosowanie induktorów CYP 3A4 może przyspieszyć metabolizm karbamazepiny, co prowadzi do potencjalnego zmniejszenia stężenia karbamazepiny w surowicy oraz do zmniejszenia skuteczności. Podobnie zaprzestanie podawania związków indukujących CYP 3A4 może spowolnić metabolizm karbamazepiny, co prowadzi do zwiększenia jej stężenia w osoczu.

Karbamazepina jest związkiem silnie indukującym CYP 3A4 oraz inne układy enzymatyczne wątroby I i II fazy, i dlatego może zmniejszać stężenia w osoczu innych jednocześnie podawanych leków, metabolizowanych głównie przez CYP 3A4, przyspieszając ich metabolizm.

Enzymem odpowiedzialnym za powstawanie pochodnej 10,11-trans-diolowej z 10,11-epoksydu karbamazepiny jest ludzka mikrosomalna hydrolaza epoksydowa. Jednoczesne podawanie inhibitorów ludzkiej mikrosomalnej hydrolazy epoksydowej może spowodować zwiększenie stężenia 10,11-epoksydu karbamazepiny w osoczu.

Interakcje przeciwskazane

Nie należy stosować produktu leczniczego Amizepin w połączeniu z inhibitorami MAO. Zastosowanie karbamazepiny jest możliwe po upływie minimum 14 dni lub dłuższym od chwili odstawienia inhibitorów MAO, jeśli sytuacja kliniczna na to pozwoli (patrz przeciwwskazania).

Substancje, które mogą zwiększać stężenie karbamazepiny w osoczu

Zwiększone stężenie karbamazepiny może powodować działania niepożądane (np. zawroty, senność, beżład, podwójne widzenie), dlatego należy zmodyfikować dawki karbamazepiny i (lub) monitorować jej stężenie w osoczu, gdy produkt podawany jest jednocześnie z wymienionymi niżej substancjami:

• Leki przeciwbólowe, przeciwzapalne: dekstroproposyfen.
• Leki o działaniu androgennym: danazol.
• Antybiotyki: antybiotyki makrolidowe (np. erytromycyna, klarytromycyna), cyprofloksacyna.
• Leki przeciwdepresyjne: fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna, trazodon.
• Leki przeciwpadaczkowe: wigabatryna.
• Leki przeciwgrzybicze: azole (np. itrakonazol, ketokonazol, flukonazol, worykonazol). U pacjentów leczonych worykonazolem lub itrakonazolem można zalecić inne leki przeciwpadaczkowe.
• Leki przeciwhistaminowe: loratadyna.
• Leki przeciwpsychotyczne: olanzapina.
• Leki przeciwgruźlicze: izoniazyd.
• Leki przeciwwirusowe: inhibitory proteazy HIV (np. rytonawir).
• Inhibitory anhydrazy weglanowej: acetazolamid.
• Leki sercowo-naczyniowe: diltiazem, werapamil.
• Leki stosowane w zaburzeniach żołądkowo-jelitowych: prawdopodobnie cymetydyna, omeprazol.
• Inne interakcje: sok grejpfrutowy, nikotynamid (jedynie w wysokich dawkach).

Substancje, które mogą zwiększać stężenie czynnego metabolitu, 10,11-epoksydu karbamazepiny w osoczu

Ze względu na to, że podwyższone stężenie 10,11-epoksydu karbamazepiny może powodować działania niepożądane (np. zawroty głowy, senność, ataksję, podwójne widzenie), należy odpowiednio dostosować dawkę produktu leczniczego Amizepin i (lub) monitorować stężenia w osoczu w przypadku jednoczesnego stosowania z substancjami wymienionymi poniżej:

• Proporoksyfen, walproinian.

Substancje, które mogą zmniejszać stężenie karbamazepiny w osoczu

Może zajść konieczność dostosowania dawki produktu leczniczego Amizepin, gdy stosowany jest jednocześnie z wymienionymi niżej substancjami:

• Leki przeciwpadaczkowe: okskarbazepina, fenobarbital, fenytoina (aby uniknąć zatrucia fenytoing oraz subterapeutycznych stężeń karbamazepiny zaleca się dostosowanie stężenia fenytoiny w osoczu do 13 mikrogramów/ml przed włączeniem karbamazepiny do leczenia) oraz fosfenytoina, prymidon, brywaracetam i, choć dane są częściowo sprzeczne, być może również klonazepam.
• Leki przeciwnowotworowe: cisplatyna, doksorubicyna.
• Leki przeciwgruźlicze: ryfampicyna.
• Leki rozszerzające oskrzela i leki przeciwastmatyczne: teofilina, aminofilina.
• Leki stosowane w dermatologii: izotretynoina.
• Inne interakcje: produkty ziołowe zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).

Wpływ produktu leczniczego Amizepin na stężenie w osoczu jednocześnie stosowanych leków

Karbamazepina może zmniejszać stężenie w osoczu, ograniczać, a nawet znosić działanie niektórych leków. Może zajiść konieczność dostosowania w zależności od potrzeb klinicznych dawki następujących leków:

• Leki przeciwbólowe, przeciwzapalne: buprenorfina, metadon, paracetamol (długotrwale stosowanie karbamazepiny i paracetamolu może wiązać się z hepatotoksycznością), tramadol.
• Antybiotyki: doksycyklina, rytabutyna.
• Leki przeciwzakrzepowe: doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna, acenokumarol).
• Leki przeciwdepresyjne: bupropion, cytalopram, mianseryna, sertralina, trazodon, trójpierscieniowe leki przeciwdepresyjne (np. imipramina, amitryptylina, nortryptylina, klomipramina).
• Leki przeciwwymiotne: арreptiant.
• Leki przeciwpadaczkowe: klobazam, klonazepam, etosuksymid, lamotrygina, okskarbazepina, prymidon, tlagabina, topiramat, kwas walproinowy, zonisamid. Aby uniknąć zatrucia fenytoiną oraz subterapeutycznych stężeń karbamazepiny zaleca się dostosowanie stężenia fenytoiny w osoczu do 13 mikrogramów/ml przed włączeniem karbamazepiny do leczenia. Istnieją rzadkie doniesienia o zwiększeniu stężenia mefenytoiny w osoczu.
• Leki przeciwgrzybicze: itrakonazol, worykonazol. U pacjentów leczonych worykonazolem lub itrakonazolem można zalecić inne leki przeciwpadaczkowe.
• Leki przeciwpasożytnicze: albendazol.
• Leki przeciwnowotworowe: imatynib, cyklofosfamid, lapatynib, temsyrolimus.
• Leki przeciwpsychotyczne: klozapina, haloperydol i bromperydol, olanzapina, kwetiapina, rysperydon, arypiprazol, paliperydon.
• Leki przeciwwirusowe: inhibitory proteazy stosowane w leczeniu zakażeń HIV (np. indynawir, rytonawir, sakwinawir).
• Leki anksjolityczne: alprazolam.
• Leki rozszerzające oskrzela lub przeciwastmatyczne: teofilina.
• Środki antykoncepeyjne: hormonalne środki antykoncepeyjne (należy rozważyć stosowanie innych metod antykoncepcji).
• Leki sercowo-naczyniowe: antagonisti kanalu wapniowego (pochodne dihydropirydyny, np. felodypina), digoksyna, symwastatyna, atorwastatyna, lovastatyna, ceriwastatyna, ivabradyna.
• Kortykosteroidy: kortykosteroidy (np. prednizolon, deksametazon).
• Leki stosowane w zaburzeniach erekcji: tadalafil.
• Leki immunosupresyjne: cyklosporyna, ewerolimus, takrolimus, syrolimus.
• Leki stosowane w chorobach tarczycy: lewotyroksyna.
• Inne interakcje: produkty lecznicze zawierające estrogeny i (lub) progestageny.

Połączenia, które wymagają rozważenia

• Donoszono, że jednoczesne stosowanie karbamazepiny i lewetiraectamu zwiększa toksyczne działanie karbamazepiny.
• Jednoczesne stosowanie z izoniazydem może zwiększać hepatotoksyczne działanie izoniazydu.
• Podczas jednoczesnego stosowania karbamazepiny i litu zwiększa się ryzyko wystąpienia neurotoksycznych objawów niepożądanych, mimo że stężenie litu w osoczu mieści się zakresie stężeń terapeutycznych.
• Stosowanie karbamazepiny jednocześnie z metodkopramidem lub lekami przeciwpsychotycznymi np. haloperydolem, tiorydazyną może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych ze strony układu nerwowego.
• Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Amizepin i niektórych leków moczopędnych (hydrochlorotiazydu, furosemidu) może powodować objawową hiponatremię.
• Karbamazepina może wykazywać działanie antagonistyczne w stosunku do niedeplaryzujących leków zwiotczających (np. pankuronium). Należy zwiększyć dawki tych leków i obserwować pacjenta pod kątem szybszego niż oczekiwane zniesienia blokady nerwowo-mięśniowej.
• Podobnie jak inne leki psychoaktywne, karbamazepina może zmniejszać tolerancję alkoholu. Należy poinformować pacjentów, aby powstrzymywali się od picia alkoholu.

Wpływ na wyniki testów serologicznych

• Z powodu interferencji karbamazepina może spowodować fałszywie dodatnie wyniki oznaczania stężenia perfenazyny w badaniu metodą HPLC.
• Karbamazepina i jej metabolic 10,11-epoksyd mogą prowadzić do fałszywie dodatnich wyników oznaczania stężeń trójpierscieniowych leków przeciwdepresyjnych w badaniu metodą immunofluorescencji w świetle spolaryzowanym.

4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Cząża

Ryzyko związane z przeciwpadaczkowymi produktami leczniczymi w ujęciu ogólnym

Każdej pacjentce w wieku rozrodczym, stosującej leczenie przeciwpadaczkowe, zwłaszcza jeśli planuje ona zajść w ciążę lub jest w ciąży, należy udzielić specjalistycznej porady medycznej dotyczącej ryzyka dla płodu spowodowanego zarówno napadami padaczkowymi, jak i lekami przeciwpadaczkowymi.

Należy unikać nagłego odstawienia leków przeciwpadaczkowych (AED, ang. antiepileptic drug), ponieważ może to prowadzić do napadów padaczkowych, które mogą mieć poważne konsekwencje dla kobiety i nienarodzonego dziecka.

Monoterapia jest preferowana w leczeniu padaczki w ciąży, gdy tylko jest to możliwe, ponieważ terapia z użyciem wielu AED może wiązać się z większym ryzykiem rozwoju wad wrodzonych niż monoterapia, w zależności od zastosowanych AED.

Ryzyko związane z karbamazeping

Produkt leczniczy Amizepin przenika przez lożysko u ludzi. Narążenie na działanie karbamazepiny w okresie prenatalnym może zwiększać ryzyko wad wrodzonych i innych niepożądanych oddziaływań na rozwój. U ludzi narażenie na działanie karbamazepiny w okresie ciąży wiąże się z 2–3-krotnie większą częstością występowania poważnych wad rozwojowych niż w populacji ogólnej, w której częstość ta wynosi 2–3%. Wady rozwojowe, takie jak wady cewy nerwowej (rozszczep kręgosłupa), wady twarzoczaszki, takie jak rozszczep wargi lub podniebienia, wady układu krążenia, spodziectwo, hipoplazja palców oraz inne nieprawidłowości dotyczące różnych układów organizmu, występowały u potomstwa kobiet, które stosowały karbamazepinę w okresie ciąży. Zaleca się prowadzenie specjalistycznego nadzoru przedporodowego, dotyczącego tych wad rozwojowych. Występowanie zaburzeń neurorozwojowych notowano u dzieci matek chorych na padaczkę, które w okresie ciąży stosowały karbamazepinę w monoterapii albo w skojarzeniu z innymi AED. Badania dotyczące ryzyka zaburzeń neurorozwojowych u dzieci narażonych na działanie karbamazepiny w okresie ciąży są sprzeczne, ale ryzyka tego nie można wykluczyć.

Karbamazepiny nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że, po starannym rozważeniu alternatywnych, odpowiednich metod leczenia, uznane zostanie, że korzyści przeważają nad ryzykiem. Pacjentkę należy w pełni poinformować o ryzyku związanym z przyjmowaniem karbamazepiny w okresie ciąży oraz powinna ona w pełni zrozumieć to ryzyko.

Dowody świadczą o tym, że ryzyko wad rozwojowych po zastosowaniu karbamazepiny może zależeć od dawki. Jeśli na podstawie dokładnej oceny ryzyka i korzyści nie można wybrać odpowiedniej alternatywnej metody leczenia i kontynuuje się leczenie karbamazepiną, należy stosować monoterapię oraz podawać najmniejszą skuteczną dawkę karbamazepiny; zaleca się kontrolowanie stężenia leku w osoczu. Stężenie w osoczu można utrzymywać w dolnej części zakresu terapeutycznego wynoszącego od 4 do 12 mikrogramów na ml, pod warunkiem, że napady utrzymują się pod kontrolą.

Stwierdzono, że niektóre leki przeciwpadaczkowe, takie jak karbamazepina, zmniejszają stężenie folianów w surowicy. Niedobór ten może przyczyniać się do zwiększonej częstości występowania wad wrodzonych u potomstwa leczonych kobiet chorych na padaczkę. Przed zajściem w ciążę i w jej trakcie zaleca się podawanie kwasu foliowego. W celu zapobiegania zaburzeniom krwawienia u potomstwa zaleca się również, aby matce w ciągu ostatnich tygodni ciąży, a także noworodkowi podawać witaminę K1.

Jeśli kobieta planuje zajście w ciążę, należy dołożyć wszelkich starań, aby przed poczęciem i przed przerwaniem stosowania antykoncepcji zmienić leczenie na odpowiednie alternatywne. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę przyjmując karbamazepinę, należy skierować ją do specjalisty, który oceni leczenie karbamazepiną i rozważy inne możliwości leczenia.

Noworodki

W celu przeciwdziałania powikłaniom krwotocznym u dziecka, zaleca się profilaktyczne podawanie witaminy K1 matce w ostatnich tygodniach ciąży a także noworodkowi.

Odnotowano nieliczne przypadki napadów drgawkowych oraz depresji oddechowej u noworodków w związku z przyjmowaniem przez matkę karbamazepiny w skojarzeniu z innym lekiem przeciwdrgawkowym. W nielicznych przypadkach obserwowano objawy takie jak: wymioty, biegunka i (lub) zaburzenia odżywiania wskazujące na wystąpienie u noworodków zespołu odstawienia.

Kobiety w wieku rozrodczym

Karbamazepiny nie należy stosować u kobiet w wieku rozrodczym, chyba że, po starannym rozważeniu alternatywnych, odpowiednich metod leczenia, uznane zostanie, że spodziewane korzyści przeważają nad ryzykiem. Jeśli pacjentka przyjmuje karbamazepinę w okresie ciąży, należy w pełni poinformować ją o ryzyku możliwego szkodliwego działania na płód i powinna ona w pełni zrozumieć to ryzyko, a zatem znaczenie planowania ciąży. Przed rozpoczęciem leczenia karbamazepiną u kobiet w wieku rozrodczym należy rozważyć wykonanie testu ciążowego.

Jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym, powinna stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia i przez dwa tygodnie po jego zakończeniu. Ze względu na indukcję enzymatyczną karbamazepina może powodować nieskuteczność antykoncepcji hormonalnej (patrz punkt 4.5), dlatego pacjentkom w wieku rozrodczym należy udzielić porad dotyczących stosowania innych skutecznych metod antykoncepcji. Należy stosować co najmniej jedną skuteczną metodę antykoncepcji (np. wkładkę wewnątrzmaciczną) lub dwie uzupełniające się formy antykoncepcji, w tym metodę barierową. W każdym przypadku przy wyborze metody antykoncepcji należy ocenić indywidualne okoliczności, włączając do dyskusji pacjenta.

Karmienie piersią

Karbamazepina przenika do mleka ludzkiego, a jej stężenie w mleku wynosi około 25 do 60% wartości stężenia w osoczu. Należy rozważyć korzyści płynące z karmienia piersią, w stosunku do możliwości wystąpienia działań niepożądanych u niemowląt. Kobiety przyjmujące produkt leczniczy Amizepin mogą karmić piersią pod warunkiem obserwowania, czy u niemowlęcia nie wystąpią działania niepożądane (np. nadmierna senność, alergiczne reakcje skórne). Odnotowano kilka zgłoszeń cholestatycznego zapalenia wątroby u noworodków, które były narażone na karbamazepinę przed porodem i (lub) podczas karmienia piersią. W związku z tym, niemowlęta karmione przez matki leczone karbamazepiną, powinny być uważnie obserwowane pod kątem działań niepożądanych dotyczących wątroby i dróg żółciowych.

Plodność

Istnieją bardzo rzadkie doniesienia o zaburzeniach plodności u mężczyzn i (lub) zaburzeniach spermatogenezy.

4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może się pogorszyć na skutek drgawek i działań niepożądanych, takich jak: zawroty głowy, senność, ataksja, podwójne widzenie, zaburzenia akomodacji i zaburzenia widzenia, występujące zwłaszcza w początkowym okresie leczenia lub w związku z dostosowywaniem dawkowania. Dlatego też pacjenci powinni zachować szczególną ostrożność przy prowadzeniu pojazdów lub obsłudze maszyn.

4.8 Działania niepożądane

Podsumowanie profilu bezpieczeństwa

W początkowym okresie leczenia karbamazepiną, jeśli zastosowano zbyt dużą dawkę, lub pacjent jest w podeszłym wieku, niektóre działania niepożądane mogą występować bardzo często lub często, np.:

• zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, ataksja, senność, zmęczenie, podwójne widzenie;
• zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty;
• skórne reakcje nadwraźliwości.

Nasilenie działań niepożądanych jest zależne od dawki. Objawy na ogół przemijają po kilku dniach samoistnie lub po krótkim okresie stosowania zmniejszonej dawki. Działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego mogą wynikać z przedawkowania karbamazepiny lub znacznych wałań jej stężenia w osoczu. W takich przypadkach zaleca się monitorowane stężenia leku w osoczu oraz podawanie dawki dobowej leku w 3 lub 4 dawkach podzielonych.

Podsumowanie działań niepożądanych odnotowanych podczas badań klinicznych oraz z doniesień spontanicznych

Działania niepożądane wymieniono zgodnie z klasyfikacją układów narządowych MedDRA. Działania niepożądane uporządkowano wg częstości występowania, poczynając od najcięższych, w ramach każdej klasy układów i narządów. W obrębie każdej grupy działania niepożądane wymieniono zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem. Częstość występowania działań niepożądanych pogrupowano zgodnie z następującą konwencją (CIOMS III):

• bardzo często (≥1/10);
• często (≥1/100 do <1/10);
• niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100);
• rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000);
• bardzo rzadko (<1/10 000);
• nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Klasyfikacja układów i narządów	Częstość	Działania niepożądane
Zaburzenia krwi i układu chłonnego	Bardzo często	leukopenia
	Często	trombocytopenia, eozynofilia
	Rzadko	leukocytoza, powiększenie węzłów chłonnych
	Bardzo rzadko	agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, pancytopenia, aplazja krwinek czerwonych, niedokrwistość, niedokrwistość megaloblastyczna, retykulocytoza, niedokrwistość hemolityczna
	Nieznana	zahamowanie czynności szpiku kostnego
Zaburzenia układu immunologicznego	Rzadko	zaburzenia wynikające z opóźnionej wielonarządowej nadwrażliwości, takie jak: gorączka, wysypka skórna, zapalenie naczyń, powiększenie węzłów chłonnych, zaburzenia chłoniakopodobne, bóle stawów, leukopenia, eozynofilia, powiększenie wątroby i śledziony z nieprawidłowymi wynikami prób czynnościowych wątroby i zespołem zanikających dróg żółciowych (destrukcja i zanikanie wewnątrzwątrobowych dróg żółciowych), występujące w różnych połączeniach. Zaburzenia czynności mogą dotyczyć również innych narządów, np. płuc, nerek, trzustki, mięśnia sercowego, okrężnicy.
	Bardzo rzadko	reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy, hipogammaglobulinemia
	Nieznana**	wysypka polekowa z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS)
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze	Nieznana**	reaktywacja ludzkiego wirusa rodzaju Herpes typ 6
Zaburzenia endokrynologiczne	Często	obrzęk, zatrzymanie płynów, zwiększenie masy ciała, hiponatremia i zmniejszenie osmolalności osocza w następstwie efektu przypominającego działanie hormonu antydiuretycznego ADH, co niekiedy może prowadzić do zatrucia wodnego z letargiem, wymiotami, bólem głowy, splątaniem, zaburzeniami neurologicznymi
	Bardzo rzadko	mlekołok, ginekomastia
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania	Rzadko	niedobór kwasu foliowego, zmniejszenie apetytu
	Bardzo rzadko	ostra porfiria (ostra porfiria przerywana i porfiria mieszana), porfiria nieostra (porfiria skórna póżna)
	Nieznana	hiperamonemia
Zaburzenia psychiczne	Rzadko	omamy (wzrokowe lub słuchowe), depresja, zachowania agresywne, pobudzenie, niepokój, splątanie
	Bardzo rzadko	aktywacja psychozy
Zaburzenia układu nerwowego	Bardzo często	zawroty głowy, ataksja, senność
	Często	podwójne widzenie, ból głowy
	Niezbyt często	nietypowe mimowolne ruchy (np. drżenie, asteryksje, dystonia, tiki), oczopląs
	Rzadko	dyskineza, zaburzenia okoruchowe, zaburzenia mowy (np. dyzartria lub mowa zamazana), zaburzenia choreoatetotyczne, zapalenie nerwów obwodowych, parestezje, niedowiad
	Bardzo rzadko	złośliwy zespół neuroleptyczny, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z drgawkami klonicznymi mięśni i obwodową eozynofilią, zaburzenia smaku
	Nieznana**	sedacja, zaburzenia pamięci
Zaburzenia oka	Często	zaburzenia akomodacji (np. niewyraźne widzenie)
	Bardzo rzadko	zmętnienie soczewki, zapalenie spojówek
Zaburzenia ucha i błędnika	Bardzo rzadko	zaburzenia słuchu, np. szum uszny, zwiększenie ostrości słuchu, niedosłuch odbiorczy, zmiana odczuwania wysokości tonów
Zaburzenia serca	Rzadko	zaburzenia przewodnictwa w sercu
	Bardzo rzadko	niemiarowość, blokada AV z omdleniem, bradykardia, zastoinowa niewydolność krążenia, nasilenie choroby wieńcowej
Zaburzenia naczyniowe	Rzadko	nadciśnienie lub niedociśnienie
	Bardzo rzadko	zapaść krążeniowa, zakrzep z zatorami (np. zator tętnicy płucnej), zakrzepowe zapalenie żył
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia	Bardzo rzadko	zaburzenia czynności płuc, w tym zapalenie płuc z eozynofilią lub bez, śródmiąższowe zapalenie płuc
Zaburzenia żołądka i jelit	Często	nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej
	Rzadko	ból brzucha, biegunka, zaparcie
	Bardzo rzadko	zapalenie trzustki
	Nieznana	zapalenie jamy ustnej
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych	Rzadko	nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby
	Bardzo rzadko	zapalenie wątroby (z żółtaczką lub bez), marskość wątroby, cholestatyczne żółtaczki
	Nieznana**	ostre uszkodzenie wątroby, niewydolność wątroby
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej	Często	skórne reakcje nadwrażliwości, takie jak: wysypka, pokrzywka
	Rzadko	łysienie, rumień, nadmierna potliwość
	Bardzo rzadko	toczeń rumieniowaty, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka (zespół Lyella), rumień wielopostaciowy, przebarwienia, wyprysk, łuszczycopodobne wysypki, łysienie, fotouczulenie, nasilenie rozsianego tocznia rumieniowatego, zapalenie skórno-mięśniowe, łagodne do ciężkich reakcje pęcherzowe i złuszczające (np. zespół toksycznej nekrolizy naskórka, rumień wielopostaciowy), świąd, trądzik
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej	Rzadko	bóle mięśniowe i stawowe, skurcze mięśni
	Bardzo rzadko	zapalenie mięśni
Zaburzenia nerek i dróg moczowych	Rzadko	zaburzenia czynności nerek, takie jak: niewydolność nerek z małomoczem i nadciśnieniem tętniczym, zapalenie cewki nerkowej, śródmiąższowe zapalenie nerek, zaburzenia oddawania moczu (np. zatrzymanie moczu, nietrzymanie moczu, częstomocz, skąpomocz), azotemia, podwyższenie stężenia mocznika we krwi, białkomocz
	Bardzo rzadko	zaburzenia czynności nerek, takie jak: niewydolność nerek z małomoczem i nadciśnieniem tętniczym, zapalenie cewki nerkowej, śródmiąższowe zapalenie nerek
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi	Rzadko	zaburzenia wzwodu, zaburzenia wytrysku
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania	Często	zmęczenie
	Rzadko	gorączka
Badania diagnostyczne	Nieznana	zwiększenie stężenia cholesterolu (w tym cholesterolu HDL i LDL) i trójglicerydów

** Częstość nieznana – nie może być określona na podstawie dostępnych danych.

Opisy wybranych działań niepożądanych

Reakcje skórne

Występowanie łagodnych do umiarkowanych reakcji skórnych, takich jak: plamisto-grudkowa wysypka, często przemijająca, jest bardzo częste. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS) lub toksyczna nekroliza naskórka (TEN), należy natychmiast odstawić karbamazepinę. Czynnikami ryzyka wystąpienia SJS i TEN są: dawka początkowa karbamazepiny, która jest zbyt wysoka lub zwiększana zbyt szybko, a także jednoczesne stosowanie radioterapii. U pacjentów rasy azjatyckiej stwierdzono silny związek między występowaniem SJS/TEN a obecnością allelu HLA-B*1502. Przed rozpoczęciem leczenia karbamazepiną u pacjentów rasy azjatyckiej zaleca się badanie w kierunku HLA-B*1502. U pacjentów z allelem HLA-B*1502 nie należy stosować karbamazepiny, chyba że stosowanie karbamazepiny jest uzasadnione i korzyści przewyższają ryzyko (patrz punkt 4.4).

U pacjentów rasy europejskiej stwierdzono związek między występowaniem SJS/TEN a obecnością allelu HLA-A*3101. Występowanie allelu HLA-A*3101 jest różne w zależności od populacji. Allel ten występuje u 2 do 5% populacji w Europie Północnej i u około 10% populacji w Japonii. Obecność allelu HLA-A*3101 może zwiększać ryzyko SJS/TEN u pacjentów rasy europejskiej. Przed rozpoczęciem leczenia karbamazepiną u pacjentów rasy europejskiej można rozważyć badanie w kierunku HLA-A*3101. U pacjentów z dodatnim wynikiem badania w kierunku HLA-A*3101, jeśli jest to możliwe, należy zastosować alternatywny lek przeciwpadaczkowy. Należy poinformować pacjentów z allelem HLA-A*3101, że są w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia ciężkich reakcji skórnych po zastosowaniu karbamazepiny (patrz punkt 4.4).

Zaburzenia hematologiczne

Występowanie przemijającej leukopenii jest bardzo częste. Występowanie leukopenii może być związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia infekcji. W przypadku wystąpienia objawów infekcji (np. gorączka, ból gardła, owrzodzenia w jamie ustnej) należy natychmiast wykonać morfologię krwi. W przypadku znacznego zmniejszenia liczby krwinek lub zmian w rozmazie krwi należy rozważyć odstawienie leku. Występowanie agranulocytozy, niedokrwistości aplastycznej i pancytopenii jest bardzo rzadkie. Czynnikami ryzyka wystąpienia agranulocytozy i niedokrwistości aplastycznej są: wiek powyżej 65 lat, jednoczesne stosowanie innych leków, które mogą powodować te działania niepożądane, choroby układowe wpływające na czynność szpiku kostnego (np. toczeń rumieniowaty układowy) oraz wcześniejsze leczenie radioterapią lub chemioterapią nowotworów (patrz punkt 4.4).

Zaburzenia czynności wątroby

Występowanie zaburzeń czynności wątroby jest bardzo rzadkie. Czynnikami ryzyka wystąpienia zaburzeń czynności wątroby są: jednoczesne stosowanie innych leków przeciwpadaczkowych, starszy wiek, nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby przed rozpoczęciem leczenia, choroby wątroby w wywiadzie (patrz punkt 4.4).

Zaburzenia endokrynologiczne

Występowanie hiponatremii jest częste. W przypadku wystąpienia objawów hiponatremii (np. splątanie, senność, obrzęk) należy oznaczyć stężenie sodu w surowicy. W przypadku stwierdzenia hiponatremii należy rozważyć zmniejszenie dawki lub odstawienie leku. Czynnikami ryzyka wystąpienia hiponatremii są: starszy wiek, jednoczesne stosowanie leków, które mogą powodować hiponatremię (np. leki moczopędne), choroby, które mogą powodować hiponatremię (np. zespół nieadekwatnego wydzielania wazopresyny – SIADH) (patrz punkt 4.4).

Zaburzenia układu nerwowego

Występowanie zawrotów głowy, ataksji i senności jest bardzo częste. W przypadku wystąpienia tych działań niepożądanych należy rozważyć zmniejszenie dawki lub odstawienie leku. Czynnikami ryzyka wystąpienia tych działań niepożądanych są: starszy wiek, jednoczesne stosowanie innych leków przeciwpadaczkowych, choroby wpływające na czynność ośrodkowego układu nerwowego (patrz punkt 4.4).

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych po zarejestrowaniu produktu leczniczego jest ważne, ponieważ pozwala na ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Osoby wykonujące zawód medyczny powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

• Podmiot Odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A., Pieńków 149, 05-152 Czosnów, Polska, tel.: +48 22 732 65 00, fax: +48 22 732 65 01, e-mail: bezpieczenstwo@adamed.com
• lub Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Polska, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
• lub za pomocą formularza zgłaszania działań niepożądanych dostępnego na stronie internetowej: https://smz.ezdrowie.gov.pl

4.9 Przedawkowanie

Objawy

Objawy przedawkowania występują głównie ze strony ośrodkowego układu nerwowego, układu sercowo-naczyniowego, układu oddechowego i mogą mieć różne nasilenie. Mogą one obejmować:

• zaburzenia świadomości (np. senność aż do śpiączki), splątanie, pobudzenie psychoruchowe, halucynacje, letarg, zaburzenia widzenia, dyzartria, ataksja, dystonia, psychozy, nasilenie napadów drgawkowych, mioklonie, drżenie hiperrefleksja, niedowład połowiczny i porażenie kurczowe;
• tachykardia, tachypnoe, niedociśnienie tętnicze lub nadciśnienie tętnicze, a w ciężkich przypadkach wstrząs, zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego z rozszerzeniem zespołu QRS, zatrzymanie krążenia;
• nudności, wymioty, zatrzymanie moczu, zmniejszenie lub brak perystaltyki jelit, zatrzymanie perystaltyki jelit, rozszerzenie źrenic, hipertermia, obrzęk płuc, zatrzymanie oddechu, leukocytoza lub leukopenia, glikozuria i kwasica metaboliczna, hiperkaliemia i hipokaliemia.

Możliwe jest wystąpienie drgawek, szczególnie u dzieci. Mogą wystąpić zmiany w badaniu elektroencefalograficznym (EEG), takie jak: zwolnienie lub spłycenie czynności bioelektrycznej mózgu.

W przypadku ciężkiego przedawkowania może dojść do zgonu.

Leczenie

Nie ma specyficznej odtrutki. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skierować pacjenta do szpitala. Leczenie jest objawowe i polega na:

• płukaniu żołądka, najlepiej w ciągu 1 godziny od przyjęcia leku;
• podawaniu węgla aktywowanego;
• podtrzymywaniu czynności oddechowej i krążenia;
• kontrolowaniu czynności życiowych, w tym monitorowaniu czynności serca i ciśnienia tętniczego;
• kontrolowaniu równowagi kwasowo-zasadowej i wodno-elektrolitowej;
• w razie potrzeby – leczeniu obrzęku mózgu (np. mannitol);
• w razie potrzeby – leczeniu drgawek (np. diazepam dożylnie).

Można rozważyć wymuszoną diurezę, dializę otrzewnową lub hemodializę, ale ich skuteczność nie jest pewna. Ze względu na powolne uwalnianie karbamazepiny z postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, objawy przedawkowania mogą utrzymywać się lub nawracać.

W przypadku wystąpienia zaburzeń rytmu serca lub przewodzenia zaleca się monitorowanie czynności serca. W leczeniu zaburzeń rytmu serca można rozważyć podanie fizostygminy, ale należy zachować ostrożność z powodu możliwości wystąpienia drgawek. W leczeniu zaburzeń przewodzenia można rozważyć podanie izoprenaliny lub alluterolu.

W przypadku wystąpienia ciężkiej hipotensji lub wstrząsu można podać katecholaminy (np. noradrenalinę, dopaminę), ale należy zachować ostrożność z powodu możliwości nasilenia zaburzeń rytmu serca.

W przypadku wystąpienia hipertermii można zastosować środki ochładzające (np. okłady z lodu, paracetamol).

W przypadku wystąpienia zatrzymania moczu można zastosować cewnikowanie pęcherza moczowego.

W przypadku wystąpienia niedrożności porażennej jelit można zastosować odbarczenie żołądka przez zgłębnik nosowo-żołądkowy.

W przypadku wystąpienia zaburzeń świadomości należy zapewnić drożność dróg oddechowych i zabezpieczyć pacjenta przed urazami.

W przypadku wystąpienia drgawek można podać benzodiazepiny (np. diazepam dożylnie), ale należy zachować ostrożność z powodu możliwości depresji oddechowej.

W przypadku wystąpienia obrzęku płuc można podać tlen i leki moczopędne (np. furosemid).

W przypadku wystąpienia kwasicy metabolicznej można podać wodorowęglan sodu.

W przypadku wystąpienia hiperkaliemii można podać glukozę z insuliną.

W przypadku wystąpienia hipokaliemii można podać chlorek potasu.

W przypadku wystąpienia leukopenii lub agranulocytozy można rozważyć podanie czynników wzrostu (np. G-CSF).

W przypadku wystąpienia niewydolności wątroby można rozważyć przeszczepienie wątroby.

W przypadku wystąpienia niewydolności nerek można rozważyć dializę.

Leczenie przedawkowania karbamazepiny powinno być prowadzone w oddziale intensywnej terapii.

5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwpadaczkowe, pochodne dibenzoazepiny, kod ATC: N03AF01.

Karbamazepina jest lekiem przeciwpadaczkowym, który wykazuje również działanie przeciwbólowe w neuralgii nerwu trójdzielnego i działania normotymiczne w zaburzeniach afektywnych. Mechanizm działania przeciwpadaczkowego karbamazepiny nie jest w pełni wyjaśniony, ale prawdopodobnie polega na blokowaniu kanałów sodowych zależnych od potencjału, co hamuje powstawanie powtarzających się wyładowań neuronalnych i zmniejsza rozprzestrzenianie się wyładowań padaczkowych. Karbamazepina hamuje również przewodzenie synaptyczne w jądrze nerwu trójdzielnego, co może tłumaczyć jej działanie przeciwbólowe w neuralgii nerwu trójdzielnego. Działanie normotymiczne karbamazepiny może być związane z hamowaniem przewodzenia w układzie limbicznym i korze przedczołowej.

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Karbamazepina jest powoli, ale prawie całkowicie wchłaniana z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga po 4–8 godzinach od podania pojedynczej dawki. Po podaniu wielokrotnych dawek maksymalne stężenie w osoczu osiąga po 2–4 godzinach. Wchłanianie karbamazepiny może być wolniejsze po podaniu z posiłkiem. Biodostępność karbamazepiny wynosi około 85%. Karbamazepina wiąże się z białkami osocza w około 75%. Karbamazepina przenika przez barierę krew-mózg i łożysko. Stężenie karbamazepiny w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi około 50% stężenia w osoczu. Karbamazepina jest metabolizowana w wątrobie, głównie przez cytochrom P450 3A4 (CYP3A4), do aktywnego metabolitu – 10,11-epoksydu karbamazepiny, który jest dalej metabolizowany do nieaktywnego metabolitu – 10,11-trans-diolu karbamazepiny. Karbamazepina indukuje własny metabolizm (autoindukcja), co prowadzi do skrócenia okresu półtrwania po wielokrotnym podawaniu. Okres półtrwania karbamazepiny po podaniu pojedynczej dawki wynosi 25–45 godzin, a po wielokrotnym podawaniu 8–20 godzin. Okres półtrwania 10,11-epoksydu karbamazepiny wynosi około 6 godzin. Karbamazepina jest wydalana głównie z moczem w postaci metabolitów (około 70%), a w niewielkim stopniu w postaci niezmienionej (około 3%). Wydalanie z kałem wynosi około 15%.

5.3 Dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa

Dane przedkliniczne nie wykazały szczególnego zagrożenia dla ludzi, z wyjątkiem informacji podanych w innych punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego. W badaniach na zwierzętach karbamazepina wykazywała działanie teratogenne. W badaniach na szczurach i myszach karbamazepina powodowała wady rozwojowe, takie jak: wady cewy nerwowej, wady szkieletu, wady serca i wady nerek. W badaniach na królikach karbamazepina powodowała wady rozwojowe, takie jak: wady szkieletu i wady serca. W badaniach na małpach karbamazepina powodowała wady rozwojowe, takie jak: wady cewy nerwowej i wady szkieletu. Karbamazepina wykazywała również działanie embriotoksyczne i płodotoksyczne. W badaniach na gryzoniach karbamazepina powodowała zmniejszenie przeżywalności płodów i noworodków. Karbamazepina wykazywała działanie genotoksyczne w niektórych testach in vitro, ale nie w testach in vivo. Karbamazepina nie wykazywała działania kancerogennego w badaniach na szczurach i myszach.

6. INNE INFORMACJE

6.1 Wykaz substancji pomocniczych

• Celuloza mikrokrystaliczna
• Kroskarmeloza sodowa
• Krzemionka koloidalna bezwodna
• Stearynian magnezu
• Makrogol 6000
• Talk
• Hypromeloza
• Tytanu dwutlenek (E171)

6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Brak istotnych niezgodności farmaceutycznych.

6.3 Okres ważności

3 lata.

6.4 Specjalne przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

6.5 Rodzaj opakowania i wielkość pakowania

Tabletki powlekane w blistrach PVC/Al. Opakowania: 50, 100 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

6.6 Instrukcja stosowania

Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu. Tabletek nie należy dzielić ani kruszyć.

Podmiot odpowiedzialny

Adamed Pharma S.A.
Pieńków 149
05-152 Czosnów
Polska

Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nr Rz 1677 wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Data pierwszej autoryzacji/renowacji autoryzacji

Data pierwszej autoryzacji: 1996-06-28
Data ostatniej renowacji: 2021-03-23

Data zatwierdzenia tekstu Charakterystyki Produktu Leczniczego

2023-08-15