Ulotka: Propolisol, Płyn do natryskiwania na skórę
Spis treści
4.1 Wskazania do stosowania
Tradycyjnie w stanach zapalnych skóry, skaleczeniach, niewielkich uszkodzeniach skóry, oparzeniach I stopnia (rumień), wspomagająco w niewielkich odmrożeniach i odleżynach.
4.2 Dawkowanie i sposób stosowania
Dorośli, młodzież i dzieci powyżej 6 lat: miejscowo na skórę, rozpylać 2-4 razy dziennie po 1 dawce.
Jedna doza spryskiwacza (0,14ml) zawiera 3,3 – 3,8 mg propolisu.
Dzieci poniżej 6 lat: Nie zaleca się stosowania.
4.3 Przeciwwskazania
- Nie stosować w przypadku uczulenia na produkty pochodzenia pszczelego.
- Nie stosować na otwarte rany.
- Nie stosować u osób nadwrażliwych, skłonnych do odczynów alergicznych na różnego typu substancje uczulające (szczególnie środki konserwujące takie jak kwas benzoesowy, sole i estry kwasu p-hydroksybenzoesowego).
4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
U osób uczulonych na inne produkty pochodzenia pszczelego (miód, pyłek kwiatowy, mleczko pszczele) mogą wystąpić: wysypka, rumień, obrzęk lub inne objawy uczulenia. W takich sytuacjach należy przerwać stosowanie leku.
Przed pierwszym zastosowaniem wskazane jest wykonanie testu uczuleniowego, polegającego na naniesieniu niewielkiej ilości płynu w zgięciu ręki w łokciu.
Jeżeli w ciągu 3-24 godzin wystąpi obrzęk, zaczerwienienie i świąd skóry, należy zaniechać stosowania preparatów zawierających propolis.
Lek zawiera 93% alkoholu etylowego. Częste stosowanie zewnętrzne powoduje podrażnienie i suchość skóry.
Dzieci:
Ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 6 lat.
4.5 Interakcje z innymi lekami i inne formy interakcji
Nie są znane.
4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Nie wykonano dobrze kontrolowanych badań preparatu u kobiet w okresie ciąży i karmienia. Nie stosować u kobiet ze skłonnością do uczuleń.
4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu
Brak danych
4.8 Działania niepożądane
Dotychczas, w ramach monitorowania spontanicznego, po zastosowaniu leku Propolisol nie odnotowano żadnych działań niepożądanych.
W przypadku stwierdzenia objawów nietolerancji na lek, takich jak zaostrzenie objawów chorobowych, nasilenia obrzęku lub wysypki należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z niżej wymienionych objawów należy natychmiast zaprzestać stosowania leku, powiadomić lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala: obrzęk rąk, stóp, twarzy, warg, jamy ustnej, gardła powodujący utrudnienie połykania lub oddychania. Są to ciężkie objawy niepożądane, jeśli wystąpią oznacz to możliwość wystąpienia nadwrażliwości (uczulenia) na Propolisol. Wystąpienie ciężkich objawów niepożądanych może oznaczać konieczność natychmiastowej pomocy lekarza i leczenia szpitalnego. Ciężkie działania niepożądane występują rzadko.
U osób uczulonych na inne produkty pochodzenia pszczelego (miód, pyłek kwiatowy, mleczko pszczele) mogą wystąpić: wysypka, rumień, zwiększenie obrzęków lub inne objawy uczulenia. W takich sytuacjach należy przerwać stosowanie leku.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9 Przedawkowanie
Nie są znane objawy przedawkowania
5 Właściwości farmakologiczne
5.1 Właściwości farmakodynamiczne
Propolisol działa miejscowo w kontakcie ze skórą: przeciwdrobnoustrojowo i przeciwzapalnie. Ułatwia gojenie.
5.2 Właściwości farmakokinetyczne
Preparat przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę, nie prowadzono badań farmakokinetycznych.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych
6 Dane farmaceutyczne
6.1 Wykaz składników pomocniczych
–
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Dotychczas nie stwierdzono
6.3 Okres trwałości
3 lata
6.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
W temperaturze poniżej 15°C może pojawić się kłaczkowata zawiesina lub osad (wytrącanie się składników lipidowych, wosków roślinnych), które nie stanowią wady wyrobu. Roztwór staje się klarowny po ogrzaniu go powyżej 18°C.
6.5 Rodzaj i zawartość pojemnika
Opakowanie bezpośrednie:
- butelka a’ 20 ml z atomizerem
Opakowanie zewnętrzne:
- kartonowe pudełko
Zawartość w opakowaniu:
- 1 butelka po 20 ml
6.6 Instrukcja dotycząca użytkowania leku
Dorośli, młodzież i dzieci powyżej 6 lat: miejscowo na skórę, rozpylać 1 dawkę 2-4 razy dziennie
7 Podmiot Odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Farmina sp. z o.o.
ul. Lipska 44
30-721 Kraków
8 Numer Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
4482
9 Data wydania pierwszego Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oraz data jego przedłużenia
1999-10-22
