Ulotka: Gastrolit, Proszek do sporządzania roztworu
Spis treści
1. Nazwa produktu leczniczego
GASTROLIT, proszek do sporządzania roztworu
2. Skład jakościowy i ilościowy
Jedna saszetka zawiera:
- Sodu chlorek – 0,35 g
- Potasu chlorek – 0,30 g
- Sodu wodorowęglan – 0,50 g
- Nalewka z rumianku – 0,02 g
- Glukoza – 2,98 g
Po rozpuszczeniu roztwór zawiera: 60 mmol/l Na+, 20 mmol/l K+, 30 mmol/l HCO3–, 80 mmol/l glukozy.
Osmolalność roztworu powstałego po rozpuszczeniu zawartości saszetki w 200 ml wody wynosi 240 mOsm/kg.
3. Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu.
4.1. Wskazania do stosowania
Gastrolit po rozpuszczeniu stosuje się do zapobiegania i leczenia odwodnienia niewielkiego stopnia, w przebiegu biegunek.
Nawadnianie doustne płynami glukozo-elektrolitowymi, takimi jak Gastrolit powinno być terapią pierwszego wyboru u dzieci z ostrą biegunką. Powinno być stosowane od chwili wystąpienia biegunki lub wymiotów, aby nie dopuścić do odwodnienia oraz związanej z nim utraty elektrolitów i zaburzeń gospodarki elektrolitowej (patrz Kliniczna skala odwodnienia, pkt. 4.4.). Odwodnienie jest szczególnie niebezpieczne u dzieci, gdyż u nich utrata płynów w organizmie następuje znacznie szybciej niż u dorosłych, dlatego też dzieci w wieku poniżej 3 roku życia powinny jak najszybciej znaleźć się pod kontrolą lekarza.
Do odwodnienia może również dojść w przypadku nadmiernego pocenia się w wyniku gorączki, upałów, intensywnych ćwiczeń, zmniejszonego spożycia płynów, osłabionego pragnienia lub braku uczucia pragnienia (zwłaszcza u ludzi starszych).
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy stosuje się doustnie. Przed zastosowaniem, zawartość saszetki należy rozpuścić w 200 ml gorącej, przegotowanej wody i ostudzić. W celu przygotowania większej objętości roztworu, np. 500 ml należy rozpuścić 3 saszetki preparatu Gastrolit w 600 ml wody. Z uzyskanego roztworu odmierzyć i dozować odpowiednią objętość zgodnie ze schematem dawkowania.
Zapobieganie wystąpieniu odwodnienia
Do zapobiegania wystąpienia odwodnienia stosuje się:
Osoby dorosłe, młodzież i dzieci powyżej 3 lat:
- 200 ml po płynnym stolcu (co odpowiada roztworowi z 1 saszetki proszku)
Dzieci poniżej 3 lat i niemowlęta:
- Czekając na konsultację lekarską można zastosować 10 ml/kg mc. po każdym stolcu
Dawkowanie w odwodnieniu
Należy zapoznać się ze wskazówkami w punkcie 4.4, kiedy powinno się skontaktować się z lekarzem. Jeśli stan odwodnienia nie wymaga kontroli lekarza lub czekając na konsultację z lekarzem zaleca się następujące dawkowanie:
Schemat dawkowania przedstawiono w poniższej w tabeli:
1 saszetkę preparatu Gastrolit należy zawsze rozpuścić w 200 ml gorącej, przegotowanej wody i ostudzić. W celu przygotowania większej objętości roztworu, np. 500 ml należy rozpuścić 3 saszetki preparatu Gastrolit w 600 ml wody. Z uzyskanego roztworu odmierzyć i dozować odpowiednią objętość zgodnie z poniższą tabelą.
| Grupa wiekowa (masa ciała) | Etap | Objętość roztworu preparatu Gastrolit |
|---|---|---|
| Dorośli | pierwsze 4 godziny | 500 ml do 1000 ml do zaspokojenia pragnienia |
| następnie | około 200 ml po każdym płynnym stolcu | |
| Młodzież, dzieci starsze, powyżej 3. roku życia | pierwsze 4 godziny | 500 ml do zaspokojenia pragnienia |
| następnie | około 100 ml do 200 ml po każdym płynnym stolcu | |
| Dzieci 1-3 lat (około 10–15 kg) | pierwsze 4 godziny | zwykle 50 ml/kg mc. (500 ml do 750 ml) |
| następnie | około 10 ml/kg mc. po każdym płynnym stolcu (100 ml do 150 ml) | |
| Niemowlęta ≥ 2-12 miesiąca życia (około 5–10 kg) | pierwsze 4–6 godzin | zwykle 50 do 100 ml/kg mc. (250 ml do 1000 ml) |
| następnie | około 10 ml/kg mc. po każdym płynnym stolcu (50 ml do 100 ml) |
4.3. Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
- Hiperkaliemia
- Ostra i przewlekła niewydolność nerek z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej
- Anuria
- Ciężkie odwodnienie
- Utrata przytomności
- Szok hemodynamiczny
- Niedrożność jelit
- Obfite wymioty
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
- Oliguria jest względnym przeciwwskazaniem do podawania płynów zawierających potas. U pacjentów z podwyższonym ciśnieniem krwi lub z sercową niewydolnością krążenia należy zachować szczególną ostrożność ze względu na zawartość sodu w produkcie leczniczym.
- Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z chorobami wątroby bez zalecenia lekarza.
- Niemowlęta karmione piersią lub mieszankami powinny nadal otrzymywać taki sam pokarm o ile lekarz nie zaleci inaczej. Dzieci powyżej 1. roku życia powinny nadal spożywać dietę odpowiednią do wieku o ile lekarz nie zaleci inaczej.
- Ze względu na zawartość glukozy, nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u chorych na cukrzycę.
- W razie wystąpienia wymiotów lub nieoddania moczu w ciągu 6 godzin po zastosowaniu preparatu albo wystąpienia innych niepokojących objawów należy określić przyczynę tych zaburzeń i podjąć odpowiednie leczenie.
- Ze względu na zawartość glukozy pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
- Produkt leczniczy zawiera 12 mmol sodu w przygotowanym roztworze doustnym, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
- Produkt leczniczy zawiera potas, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.
- W trakcie terapii należy stosować dietę z ograniczoną zawartością sodu lub potasu
Pod opieką lekarza powinny się znaleźć:
- dzieci w wieku poniżej 3 roku życia,
- osoby, u których biegunka trwa dłużej niż 24-48 godzin,
- osoby z chorobą przewlekłą,
- osoby, u których występuje krew w kale,
- osoby, u których występują silne bóle brzucha,
- osoby, u których występują zmiany w stanie psychicznym (np. drażliwość, apatia lub letarg),
- osoby, u których występuje gorączka powyżej 39°C.
Doustna terapia nawadniająca jest niewystarczająca w przypadku silnego odwodnienia, może być wtedy konieczna konsultacja lekarska i zastosowanie dożylnej terapii nawadniającej.
Objawami ciężkiego odwodnienia są szybki puls, trudności w oddychaniu, gorączka, ekstremalne zmęczenie, skurcze mięśni, ból głowy, nudności, mrowienie kończyn, wymioty, splątanie, drgawki i utrata przytomności.
U niemowląt ostra biegunka może powodować odwodnienie, co powoduje szybkie pogorszenie stanu klinicznego, wymagające niezwłocznej konsultacji lekarskiej.
Kliniczna skala odwodnienia (Clinical Dehydration Scale, CDS)
| Objawy kliniczne | Lekkie | Średnie | Ciężkie |
|---|---|---|---|
| Stan ogólny | Prawidłowy | Dziecko spragnione, niespokojne lub senne, ale drażliwe przy dotknięciu | Dziecko senne, wiotkie, skóra zimna lub spocona, śpiączka |
| Ubytek masy ciała | <5% | 5-10% | >10% |
| Elastyczność skóry | Nieznacznie zmniejszona | Zmniejszona | Znacznie zmniejszona |
| Pragnienie | Normalne | Pije łapczywie | Pije słabo lub wcale |
| Oczy | Prawidłowe | Nieznacznie zapadnięte | Znacznie zapadnięte |
| Błony śluzowe | Wilgotne | Klejące | Suche |
| Łzy | Normalna objętość | Zmniejszona objętość | Brak |
| Czynność serca | Prawidłowa | Przyspieszona | Znacznie przyspieszona |
| Diureza | Prawidłowa | Prawidłowa | Skąpomocz, oliguria |
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Ze względu na ryzyko hiperkaliemii produktu leczniczego nie należy podawać w skojarzeniu z lekami zwiększającymi stężenie potasu w organizmie (m.in. diuretyki oszczędzające potas, inhibitory konwertazy angiotensyny). Należy pamiętać, że biegunka może wpływać na wchłanianie wielu produktów leczniczych.
4.6. Wpływ na ciążę i laktację
Ciąża
Gastrolit może być stosowany u kobiet w okresie ciąży w zalecanych dawkach.
Karmienie piersią
Gastrolit może być stosowany u kobiet karmiących piersią w zalecanych dawkach.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Gastrolit nie ma wpływu na sprawność psychomotoryczną i nie ogranicza zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8. Działania niepożądane
Sporadycznie występują zaburzenia czynności przewodu pokarmowego (nudności, wymioty), niekiedy hiperkaliemia.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. Przedawkowanie
Nie występuje przy zaleconym dawkowaniu.
W przypadku przedawkowania może wystąpić hiperwolemia, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek. W takich przypadkach należy dokonać oceny stężeń elektrolitów we krwi i zastosować odpowiednie postępowanie lecznicze, w zależności od stanu klinicznego pacjenta.
5. Właściwości farmakologiczne
5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: Doustne sole nawadniające.
Kod ATC: A07CA
Gastrolit jest preparatem wieloelektrolitowym do nawadniania doustnego. Zawiera elektrolity, których niedobór stwierdza się często w biegunkach u dzieci (Na+, K+, CI–, HCO3–). Podany odpowiednio wcześnie może zapobiec powstaniu kwasicy i zaburzeniom elektrolitowym, zwłaszcza w biegunkach u niemowląt. Zawartość glukozy stanowi źródło energii dla pokrycia podstawowych potrzeb organizmu oraz ułatwia wchłanianie elektrolitów. Substancje czynne zawarte w nalewce z rumianku działają przeciwskurczowo i przeciwzapalnie.
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Po podaniu doustnym glukoza ulega przemianie do CO2 i H2O, a pozostałe składniki wydalane są głównie przez nerki i tylko w niewielkiej ilości z potem lub z kałem.
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych.
6. Dane farmaceutyczne
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
Brak
6.2. Niezgodności farmaceutyczne
Nie stwierdzono.
6.3. Okres ważności
2 lata
6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
14 lub 15 saszetek po 4,15 g w tekturowym pudełku.
6.6. Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania leku do stosowania
Zawartość saszetki należy rozpuścić w 200 ml gorącej, przegotowanej wody i po ostudzeniu podać choremu do picia.
Wystąpienie osadu po rozpuszczeniu zawartości saszetki nie zmienia wartości terapeutycznej leku.
Podczas stosowania leku nie istnieje potrzeba zmiany stosowanego odżywiania. Niemowlęta karmione piersią lub mieszankami odżywczymi mogą nadal otrzymywać taki sam pokarm. Również nie istnieje konieczność zmiany sposobu odżywiania u dzieci powyżej 1 roku życia.
7. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa
Polska
8. Numery pozwoleń na dopuszczenie do obrotu
R/0123
9. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i data przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 26.10.1993 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 21.02.2014 r.
