Ulotka: Pedipur, Puder leczniczy
Spis treści
4.1. Wskazania do stosowania
Nadmierna potliwość skóry stóp i dłoni.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Nanieść niewielką ilość produktu leczniczego Pedipur na skórę nóg lub dłoni, wcierać i pozostawić do wyschnięcia.
Produkt leczniczy stosować nie częściej niż 1 lub 2 razy w tygodniu.
Po uzyskaniu poprawy zabiegi można stosować profilaktycznie co 14 do 20 dni.
Sposób podawania
Podanie na skórę.
Przed użyciem produkt leczniczy należy wstrząsnąć. Przed zastosowaniem produktu leczniczego należy umyć starannie skórę nóg lub dłoni i wysuszyć.
4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Nie stosować produktu leczniczego:
- na błony śluzowe,
- na otwarte rany,
- powierzchnie ciała pozbawione naskórka,
- na owrzodzenia.
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
W przypadku wystąpienia podrażnienia, zaczerwienienia skóry produkt leczniczy odstawić i zasięgnąć porady dermatologa.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Produkt leczniczy daje niezgodności z lekami zawierającymi: substancje utleniające (nadmanganian potasu, azotany) – powodują rozkład metenaminy, kwasy i sole o odczynie kwaśnym – powodują hydrolizę do formaldehydu i odpowiedniej soli amonowej, węglany (magnezowy, wapniowy).
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża i karmienie piersią
Istnieje małe prawdopodobieństwo, aby substancja czynna produktu leczniczego Pedipur mogła stanowić zagrożenie dla płodu lub przenikała do mleka kobiecego. Jednak wobec braku odpowiednich badań, produkt leczniczy może być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią tylko po konsultacji z lekarzem w przypadku przewagi korzyści nad ryzykiem.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Pedipur nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8. Działania niepożądane
Mogą wystąpić miejscowe odczyny alergiczne skóry.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. 48 22 49 21 301, fax 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
4.9. Przedawkowanie
Nie są dostępne dane dotyczące przedawkowania produktu leczniczego w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania.
W przypadku pomyłkowego połknięcia produktu leczniczego mogą wystąpić: wysypka, podrażnienia nerek i pęcherza, krwiomocz, nudności i wymioty.
5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: Środki przeciw nadmiernemu poceniu się
Kod ATC: D 11 AA
Mechanizm działania
Metenamina jest chemioterapeutykiem o szerokim zakresie działania bakteriobójczego. Działanie swoje zawdzięcza uwolnionemu wskutek kontaktu z kwaśnym potem, aldehydowi mrówkowemu, który osłabia czynność gruczołów potowych oraz hamuje aktywność bakterii, przez co zmniejsza wydzielanie potu i hamuje jego rozkład przez bakterie.
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Metenamina działa miejscowo, nie przenika w głębsze warstwy skóry, nie przedostaje się do krwiobiegu.
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych przedklinicznych.
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
- Cynku tlenek
- Talk
- Glicerol 86%
- Woda oczyszczona
6.2. Niezgodności farmaceutyczne
Nie mieszać tego produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności.
6.3. Okres ważności
2 lata
6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
Pojemnik polietylenowy zamykany zakrętką lub butelka ze szkła oranżowego zamykana zakrętką lub tuba aluminiowa wewnętrznie lakierowana z membraną i zakrętką lub tuba laminatowa z warstwą wewnętrzną z polietylenu i zakrętką z polipropylenu zawierające po 40 g lub 60 g produktu, w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania
Bez specjalnych wymagań.
