Ulotka: Nervomix Forte, Kapsułki twarde
Spis treści
2. Skład jakościowy i ilościowy
1 kapsułka zawiera:
Substancje czynne: Valerianae radix 210 mg, Lupuli strobilus 52,5 mg, Melissae folium 52,5 mg, Hyperici herba 35 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz: pkt. 6.1.
3. Postać farmaceutyczna
Kapsułka twarda.
4. Szczegółowe dane kliniczne
Produkt przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.
4.1. Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy tradycyjnie stosowany w przejściowych stanach nadpobudliwości nerwowej, zaburzeniach zasypiania.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dorośli i młodzież od 12 lat: 2 – 4 kapsułki 3 razy na dobę, zależnie od nasilenia objawów, popić co najmniej 1/2 szklanki płynu.
Maksymalna dawka dobowa: 12 kapsułek.
Przyjmowanych kapsułek nie rozgryzać.
Jako środek ułatwiający zasypianie dawkę jednorazową (2 — 4 kapsułki) przyjąć pół godziny do godziny przed snem.
Czas stosowania:
Nie zaleca się stosowania dłużej niż przez 3 tygodnie. W przypadku, gdy dolegliwości utrzymują się pomimo stosowania leku lub ulegną nasileniu, należy zasięgnąć porady lekarza.
4.3. Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Ze względu na zawartość ziela dziurawca, podczas stosowania produktu powinno się unikać ekspozycji na promienie ultrafioletowe (opalanie, solarium).
W przypadku, gdy dolegliwości utrzymują się lub ulegną nasileniu w czasie stosowania, należy zasięgnąć porady lekarza.
Dzieci
Ze względu na brak danych nie należy stosować u dzieci do 12 lat.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie zażywać razem z innymi lekami uspokajającymi oraz z teofiliną, cyklosporyną, warfaryną, digoksyną, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi i alkoholem.
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży i laktacji.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Nervomix Forte może powodować upośledzenie sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu, dlatego nie jest zalecane przyjmowanie produktu przed planowanym prowadzeniem pojazdu lub obsługą maszyn.
4.8. Działania niepożądane
W zalecanych dawkach występują rzadko. Sporadycznie mogą wystąpić objawy nietolerancji na korzeń kozłka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, uczucie zmęczenia, nadwrażliwość na światło u osób o jasnej karnacji.
Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
4.9. Przedawkowanie
Ze względu na zawartość ziela dziurawca przedawkowanie preparatu może spowodować uczulenie na światło, szczególnie u osób o jasnej karnacji.
5. Właściwości farmakologiczne
5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Preparat ziołowy o działaniu uspokajającym. Ułatwia zasypianie. Związki czynne korzenia kozłka, szyszek chmielu są stosowane w stanach napięcia nerwowego, ułatwiają zasypianie. Głównym składnikiem czynnym preparatu jest korzeń kozłka. Działanie uspokajające korzenia kozłka wspomagane jest przez związki z szyszek chmielu, liści melisy i ziela dziurawca.
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Brak danych.
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych.
6. Dane farmaceutyczne
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
Substancje pomocnicze (składniki kapsułki):
- dwutlenek tytanu E 171
- erytrozyna E 127
- indygotyna E 132
- żelatyna
6.2. Niezgodności farmaceutyczne
Nie stwierdzono
6.3. Okres ważności
30 miesięcy
6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w suchym pomieszczeniu w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
Blistry z folii PVUC/PVDC nakryte folią Al, w tekturowym pudełku.
- 20 szt.
- 60 szt.
6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania
Brak specjalnych zaleceń.
7. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
8. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Pozwolenie nr 7363
9. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i data przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 07.11.1997 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 23.02.2015
