Ulotka: PiniHelix, Syrop
Spis treści
1. Nazwa produktu leczniczego
PiniHelix, syrop
2. Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych
100 g syropu zawiera:
Płynny wyciąg z liści bluszczu (Hederae helicis extractum fluidum) (1:1)
Ekstrahent: etanol 70 % (v/v)
1,7 g
Substancje pomocnicze patrz w pkt 6.1.
3. Postać farmaceutyczna
Syrop
4. Szczegółowe dane kliniczne
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny przeznaczony do stosowania w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.
4.1. Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy roślinny tradycyjnie stosowany w przeziębieniach.
4.1. Dawkowanie i sposób podawania
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 10 ml (2 łyżeczki do herbaty) 3 razy dziennie. Nie należy stosować dłużej niż 7 dni. Jeżeli objawy nie ustępują po tygodniu stosowania produktu leczniczego należy skonsultować się z lekarzem.
4.2. Przeciwwskazania
Nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, choroby wątroby i nerek, hipokaliemia. Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze zawarte w preparacie. Uczulenie na miód lub produkty pszczele oraz na benzoesan sodu, rośliny z rodziny Araliowate (Araliaceae).
4.3. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych. Należy zachować ostrożność u pacjentów z nieżytami żołądka oraz z wrzodami. W przypadku odkrztuszania ropnej plwociny, gorączki lub duszności należy zasięgnąć porady lekarza bądź farmaceuty. Przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami nie występują zagrożenia związane ze stosowaniem leku. Nie należy przekraczać zalecanych dawek. Nie stosować dłużej niż 7 dni.
4.4. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
W przypadku długotrwałego przekraczania zalecanych dawek może wystąpić niedobór potasu, co nasila działanie glikozydów nasercowych oraz leków antyarytmicznych. Niedobór potasu może być nasilony przy równoczesnym stosowaniu środków moczopędnych pochodnych tiazydu, steroidów kory nadnerczy i preparatów przeczyszczających, zawierających aloinę. Równoczesne zażywanie z lekami przeciwkaszlowymi jak kodeina lub dekstrometorfan nie jest wskazane.
4.5. Stosowanie podczas ciąży i laktacji
Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.
4.6. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu
Syrop zawiera maksymalnie 4 % (obj.) etanolu w całej butelce, maksymalnie 400 mg na dawkę 10 ml syropu, co odpowiada 8 ml piwa oraz 3,4 ml wina.
4.7. Działania niepożądane
Działania niepożądane występują niezmierne rzadko, z częstotliwością poniżej 1/10 000:
- reakcje alergiczne (jak pokrzywka, wysypka skórna, duszność),
- objawy z przewodu pokarmowego (jak wymioty, nudności, biegunka).
Bardzo rzadko (poniżej 1/10 000) przy dłuższym stosowaniu i jednoczesnym przekraczaniu zalecanych dawek mogą pojawić się objawy związane z przyjmowaniem kwasu glicyryzynowego: utrata potasu, zatrzymanie sodu i wody, bóle głowy, nadciśnienie tętnicze, obrzęki, osłabienie mięśni.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, fax +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.8. Przedawkowanie
Przedawkowaniu mogą towarzyszyć następujące objawy: podrażnienie żołądka i jelit, nudności, wymioty, biegunka i niepokój.
Ponadto, przy długim stosowaniu (powyżej 6 tygodni) i jednoczesnym przekraczaniu zalecanych dawek (co najmniej 4-krotnym) mogą pojawić się efekty związane z przyjmowaniem kwasu glicyryzynowego: utrata potasu, zatrzymanie sodu i wody, bóle głowy, nadciśnienie tętnicze, obrzęki, osłabienie mięśni.
Objawy te ustępują po odstawieniu leku.
5. Właściwości farmakologiczne obejmujące:
5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Brak danych farmakodynamicznych dla produktu. Preparat stanowi kompozycję tradycyjnie stosowanych środków wykrztuśnych (expectorantia).
Właściwości farmakokinetyczne
Brak danych
5.2. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych
6. Dane farmaceutyczne obejmujące
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
Suchy wyciąg z korzenia lukrecji (Glycyrrhizae radix extr. sicc.)
Ekstrahent: woda do ekstrakcji, amonu wodorotlenek 10 %
5,0 g
Płynny wyciąg z ziela tymianku (Thymi extr. fl)
Ekstrahent: etanol 30 % (v/v), woda amoniakalna, glicerol
4,0 g
Woda amoniakalna 25 %
0,16 g
Benzoesan sodu
0,10 g
Ziołomiód sosnowy
65,00 g
Woda oczyszczona
Do 100 g
6.2. Niezgodności farmaceutyczne
Nie stwierdzono
6.3. Okres ważności
2 lata dla fabrycznie zamkniętego opakowania
6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Lek nie wymaga specjalnych środków ostrożności przy przechowywaniu. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ˚C.
Syrop zawiera składniki pochodzenia naturalnego, które mogą powodować wytrącanie się osadu. Powstający osad nie stanowi wady wyrobu i zanika po wstrząśnięciu.
6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
Opakowanie bezpośrednie: Butelka szklana ze szkła brunatnego z zakrętką aluminiową w kartonowym pudełku
Zawartość syropu w butelce: 120 ml.
6.6. Instrukcja dotycząca przygotowania produktu leczniczego do stosowania i usuwania jego pozostałości
Brak szczególnych wymagań.
7. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Farmina sp. z o.o.
ul. Lipska 44
30-721 Kraków
8. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
9486
9. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oraz data jego przedłużenia
25 lipca 2002
10. Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu Charakterystyki Produktu Leczniczego
Data zatwierdzenia: 11.07.2017
